Методические указания МУК 4.1.663-97 "Определение массовой концентрации органических соединений в воде методом хромато-масс-спектрометрии" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 3 февраля 1997 г.)

 

Методические указания МУК 4.1.663-97
"Определение массовой концентрации органических соединений в воде методом хромато-масс-спектрометрии"
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 3 февраля 1997 г.)

 

Дата введения: с момента опубликования

Введены впервые

 

1. Назначение и область применения

 

Настоящая методика разработана на основе "Методов N 625 и N 8270 Американского агентства по охране окружающей среды" и является их модификацией для хромато-масс-спектрометров Hewlett-Packard MSD 5971А, 5972А и 5973А.

Методика предназначена для контроля за содержанием вредных веществ, перечисленных в табл. 1, и определения массовой концентрации органических соединений, перечисленных в табл. 2 и 3, при проведении санитарно-химических исследований в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования.

Определению каждого из соединений в диапазоне концентраций, указанном в табл. 1, 2 и 3, не мешает присутствие других перечисленных соединений.

Методика предназначена для использования в системе санэпиднадзора, на предприятиях и в учреждениях, осуществляющих контроль качества и исследование воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования.

2. Нормы погрешности измерений

 

Настоящая методика обеспечивает выполнение измерений массовой концентрации вредных органических веществ в воде с относительной погрешностью, не превышающей границ интервала (дельта_н, дельта_в), указанных в табл. 1, 2 и 3.

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

 

3.1. Средства измерения

 

3.1.1. Хромато-масс-спектрометр Hewlett-Packard MSD 5971А (5972А, 5973А), состоящий из:

- масс-спектрометрического детектора MSD 5971А (5972А, 5973А);

- газового хроматографа HP 5890 серии II (6890), оснащенного капиллярной хроматографической колонкой Ultra2 длиной 30 м, диаметром 0,25 мм, с толщиной пленки неподвижной фазы 0,25 мкм или ей аналогичной;

- системы обработки данных на базе персонального компьютера HP Vectra.

3.1.2. Микрошприц HP 9301-0246 вместимостью 10 мкл или МШ-10М по ТУ 5Е 2-833-106.

3.1.3. Весы лабораторные типа ВЛР-200, первого класса точности по ГОСТу 24104-88Е или аналогичные.

ГАРАНТ:

См. ГОСТ Р 53228-2008 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания", утвержденный приказом Ростехрегулирования от 25 декабря 2008 г. N 739-ст

3.1.4. Цилиндры мерные 2-100 ГОСТ 1770-74.

3.1.5. Пипетки вместимостью 0,1, 0,5, 1,0 первого класса точности по ГОСТу 29169-91.

3.1.6. Колбы мерные 2-10-2, 2-200-2, 2-1000-2 по ГОСТу 1770-74.

3.1.7. Растворы смесей органических соединений в хлористом метилене, метаноле или ацетоне с концентрацией 2 мг/см3 и погрешностью аттестации не более +-2 %.

3.1.8. ГСО N 5213-90 состава гексахлорбензола.

3.2. Реактивы и материалы

 

3.2.1. Ацетон, ч. д. а. по ГОСТу 2603-79.

3.2.2. Хлористый метилен по ГОСТу 9968-73.

3.2.3. Кислота серная концентрированная, ч. по ГОСТу 4204-77.

3.2.4. Гидроокись натрия, ч. по ГОСТу 4328-77.

3.2.5. Натрий сернокислый безводный, ч. д. а. по ГОСТу 1166-76.

3.2.6. Гелий газообразный очищенный марки А, ТУ 51-940-80.

3.2.7. Метанол, х. ч. по ГОСТу 6995-77.

3.2.8. Спирт этиловый ректификованный по ГОСТу 18300-87.

3.2.9. Вода дистиллированная по ГОСТу 6709-72.

3.3. Вспомогательные устройства

 

3.3.1. Контейнер для отбора проб - емкости из темного стекла, объемом 1 л, снабженные завинчивающейся крышкой с тефлоновой прокладкой. Если образец не едкий, тефлон может быть заменен на фольгу. В случае осутствия темной посуды, образец следует защитить от света.

3.3.2. Делительная воронка ВД-1-2000ХС по ГОСТу 25336-82 или аналогичная.

 

Таблица 1

 

Характеристики методики и значения характеристик погрешности результатов измерений концентрации веществ, извлекаемых при основно-нейтральной экстракции (с указанием ПДК в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования)

 

Название вещества

 

ПДК, мкг/л

 

Зависимость результата измерения от концентрации образца, х = f(C), мкг/л

 

Диапазоны измеряемых концентраций, С, мкг/л

 

Относительное среднее квадратическое отклонение (внутрилабораторное), S_отн, ед.отн.

 

Границы интервала, в которых находится относительная погрешность, %

(с вероятностью 0,95)

нижняя, дельта_н

верхняя, дельта_в

1

2

3

4

5

6

7

Гексахлорэтан

10

0,73С - 0,83

50-1000

0,18

-67

-13

 

 

 

10-50

0,17 + 0,67/х

-93

-13

 

 

 

5-10

0,17 + 0,67/х

-136

-16

Нитробензол

200

1,09С - 3,05

100-1000

0,19

-23

+35

 

 

 

20-100

0,19 + 0,92/х

-41

+34

 

 

 

10-20

0,19 + 0,92/х

-71

+27

1,2,4-Трихлорбензол

20

0,94С - 0,79

50-1000

0,16

-32

+16

 

 

 

10-50

0,15 + 0,85/х

-51

+19

 

 

 

5-10

0,15 + 0,85/х

-80

+24

Нафталин

10

0,76С + 1,58

5-10

0,21 - 0,41/х

-32

+26

 

 

 

10-50

0,21 - 0,41/х

-54

+15

 

 

 

50-1000

0,20

-60

+2

Гексахлорбутадиен

10

0,71С -1,01

50-1000

0,20

-75

-14

 

 

 

10-50

0,19 + 0,92/х

-112

-16

Гептахлор

50

0,87С - 2,97

10-25

0,24 - 0,56/х

-94

-5

 

 

 

25-50

0,24 - 0,56/х

-63

+9

 

 

 

50-1000

0,23

-55

19

Ди-н-бутилфталат

200

0,59С + 0,71

5-10

0,13 + 1,16/х

-100

+27

 

 

 

10-25

0,13 + 1,16/х

-94

-7

 

 

 

25-1000

0,13 + 1,16/х

-90

-32

2,4-Динитротолуол

500

1,06С - 3,60

100-1000

0,15

-19

+26

 

 

 

50-100

0,14 + 1,26/X

-25

+24

 

 

 

20-50

0,14 + 1,26/х

-44

+22

Бета-Гексахлорцикло-

20

0,87С - 0,94

5-10

0,20х - 0,58

-50

-11

гексан

 

 

10-50

0,20х - 0,58

-47

+9

 

 

 

50-1000

0,193

-44

+13

 

Таблица 2

 

Характеристики методики и значения характеристик погрешности результатов измерений концентрации веществ, извлекаемых при основно-нейтральной экстракции

 

Название вещества

 

Зависимость результата измерения от концентрации образца, х = f(С), мхг/л

 

Диапазоны измеряемых концентраций, С, мкг/л

 

Относительное среднее квадратическое отклонение (внутрилабораторное),

S_отн, ед. отн.

 

Границы интервала, в которых находится относительная погрешность, %

(с вероятностью 0,95)

нижняя, дельта_н

верхняя, дельта_в

1

2

3

4

5

6

Арохлор - 1260

0,81С - 10,86

200-1000

0,35 + 3,61/х

-85

+25

 

100-200

0,35 + 3,61/х

-100

+21

 

75-100

0,35 + 3,61/х

-110

+14

 

50-75

0,35 + 3,61/х

-135

+4

2,2'-Дихлордиэтиловый эфир

0,86С - 1,54

10-25

0,35 - 0,99/х

-70

+18

 

25-1000

0,35 - 0,99/х

-68

+33

1,3-Дихлорбензол

0,86С - 0,70

50-1000

0,26

-56

+20

 

10-50

0,25 + 0,68/х

-74

+21

 

5-10

0,25 + 0,68/х

-101

+23

1,4-Дихлорбензол

0,73С - 1,47

50-1000

0,245

-78

-5

 

10-50

0,24 + 0,23/х

-111

-8

1,2-Дихлорбензол

0,80С + 0,28

5-10

0,20 + 0,47/х

-61

+28

 

10-50

0,20 + 0,47/х

-57

+16

 

50-1000

0,21

-54

+6

2,2'-Дихлордиизопропиловый эфир

1,03С-2,31

5-10

0,24 + 0,28/х

-124

+ 14

 

10-25

0,24 + 0,28/х

-64

+ 29

 

25-50

0,24 + 0,28/х

-43

+ 32

 

50-1000

0,24

-36

+ 37

N-нитрозоди-н-пропиламин

1,12С-6,22

100-1000 100

0,27

-33

1

 

50-100

0,27 + 0,68/х

-40

 

 

20-50

0,27 + 0,68/х

-67

 

Аценафтилен

0,89С + 0,74

5-10

0,24 - 1,06/х

-21

+14

 

10-50

0,24 - 1,06/х

-38

+17

 

50-1000

0,24 - 1,06/х

-45

+21

2,6-Динитротолуол

1,06С-3,60

100-1000

0,15

-19

+26

 

50-100

0,14 + 1,26/х

-25

+24

 

20-50

0,14 + 1,26/х

-44

+22

Аценафтен

0,96С + 0,19

5-25

0,15 - 0,12/х

-21

+17

 

25-1000

0,15

-25

+17

2,4-Динитротолуол

0,92С - 4,81

20-50

0,12 + 1,06/х

-75

0

 

50-1000

0,14

-42

+8

Флуорен

0,90С - 0,0

50-1000

0,125

-29

+7

 

10-50

0,12 + 0,26/х

-36

+14

4-Хлорфенилфениловый эфир

0,91С + 0,53

5-10

0,20 - 0,94/х

-19

+10

 

10-50

0,20 - 0,94/х

-34

+17

 

50-1000

0,20

-38

+19

4-Бромфенилфениловый эфир

0,91С - 1,34

50-1000

0,13 + 0,66/х

-34

+9

 

10-50

0,13 + 0,66/х

-59

+7

Гексахлорбензол

0,74С + 0,66

5-10

0,18 - 0,10/х

-48

+8

 

10-50

0,18 - 0,10/х

-58

0

 

50-1000

0,18

-60

-9

Алдрин

0,78С + 1,66

5-10

0,27х - 1,28

-28

+76

 

10-50

0,27х - 1,28

-56

+11

 

50-1000

0,26

-66

+11

Фенатрен

0,87С - 0,06

50-1000

0,13

-34

+4

 

10-50

0,12 - 0,57/х

-42

+11

 

5-10

0,12 - 0,57/х

-52

+19

Антрацен

0,80С + 0,68

5-10

0,21 - 0,32/х

-39

+13

 

10-25

0,21 - 0,32/х

-49

+7

 

25-1000

0,205

-53

+6

Гептахлорэпоксид

0,92С - 1,87

10-25

0,33 - 0,46/х

-75

+26

 

25-50

0,33 - 0,46/х

-62

+32

 

50-1000

0,325

-59

+38

4,4'-ДДЕ

0,70С - 0,54

25-1000

0,26 - 1,17/х

-78

-10

 

10-25

0,26 - 1,17/х

-70

-20

Диэльдрин

0,82С - 0,16

5-10

0,20 - 0,16/х

-50

+1

 

10-1000

0,20 - 0,16/х

-50

+6

Флуорантен

0,81С + 1,1

5-10

0,22 - 0,73/х

-28

+12

 

10-50

0,22 - 0,73/х

-48

+11

 

50-1000

0,21

-54

+8

4,4'-ДДД

0,56С - 0,4

50-1000

0,28

-120

-38

 

5-50

0,29 - 0,32/х

-130

-60

Пирен

0,84С - 0,16

5-10

0,17

-49

+2

 

10-1000

0,16

-45

+4

Эндрин альдегид

0,76С - 3,86

100-1000

0,18 + 3,91/х

-71

-6

 

50-100

0,18 + 3,91/х

-88

-5

 

25-50

0,18 +3,91/х

-127

-3

4,4-ДДТ

0,79С - 3,28

10-25

0,42 + 0,19/х

-180

+9

 

25-50

0,42 + 0,19/х

-113

+22

 

50-1000

0,43

-98

+28

Бутилбензилфталат

0,66С - 1,68

50-1000

0,20

-88

-26

 

20-50

0,18 + 0,94/х

-110

-31

 

10-20

0,18 + 0,94/х

-155

-36

Бенз[а]антрацен

0,88С - 0,60

50-1000

0,17

-40

+9

 

10-50

0,15 + 0,93/х

-64

+20

 

5-10

0,15 + 0,93/х

-88

+25

3,3'-Дихлорбензидин

1,23С - 12,65

100-1000

0,28 + 7,33/х

-40

+58

 

50-100

0,28 + 7,33/х

-63

+59

Хризен

0,93С - 1,00

5-10

0,32

-82

+22

 

10-50

0,30

-62

+30

 

50-1000

0,28

-50

+32

Ди-(2-этилгексил) фталат

0,84С - 1,18

10-50

0,26 + 0,73/х

-90

+17

 

50-1000

0,27

-60

+18

Ди-н-октилфталат

0,76С - 0,79

50-1000

0,21 + 1,19/х

-69

0

 

10-50

0,21 + 1,19/х

-102

+8

Бенз[b]флуорантен

0,93С - 1,8

5-10

0,22 + 0,43/х

-127

+5

 

10-50

0,22 + 0,43/х

-71

+20

 

50-1000

0,23

-42

+22

Бенз[к]флуорантен

0,87С - 1,56

50-1000

0,20

-50

+12

 

25-50

0,19+1,03/х

-58

+10

 

10-25

0,19+1,03/х

-88

+7

Бенз[а]пирен

0,90С - 0,13

50-1000

0,23

-44

+21

 

5-50

0,22 + 0,48/х

-61

+33

Индено[1,2,3-cd]пирен

0,78С - 3,10

100-1000

0,30

-77

+13

 

50-100

0,29+1,46/х

-86

+10

 

20-50

0,29+1,46/х

-118

+8

Дибенз[а,h] антрацен

0,88С + 4,72

100-1000

0,30 + 8,5/х

-59

+43

 

50-100

0,30 + 8,5/х

-70

+65

Бенз[g,h,i]перилен

0,98С - 0,86

50-1000

0,29 + 2,4/х

-52

+44

 

25-50

0,29 + 2,4/х

-61

+50

Изофорон

1,12С + 1,41

5-10

0,27 + 0,77/х

-26

+96

 

10-50

0,27 + 0,77/х

-27

+68

 

50-1000

0,27

-27

+53

Ди-(2-хлорэтокси)метан

1,12С - 5,04

5-15

0,16 + 1,34/х

-115

+12

 

15-25

0,16 + 1,34/х

-65

+22

 

25-50

0,16 + 1,34/х

-40

+28

 

50-1000

0,34

-24

+33

бета-Гексахлорциклогексан

0,87С - 0,94

5-10

0,20х - 0,58

-50

-11

 

10-50

0,20х - 0,58

-47

+9

 

50-1000

0,193

-44

+13

 

Таблица 3

 

Характеристики методики и значения характеристик погрешности результатов измерений концентрации веществ, извлекаемых при кислой экстракции

 

Название вещества

Зависимость результата измерения от концентрации образца, х = f(C), мкг/л

 

Диапазоны измеряемых концентраций, С, мкг/л

Относительное среднее квадратическое отклонение (внутрилабораторное), S_отн, ед. отн.

 

Границы интервала, в которых находится относительная погрешность, % (с вероятностью 0,95)

нижняя, дельта_н

верхняя, дельта_в

1

2

3

4

5

6

Фенол

0,43C + 1,26

5-10

0,26 + 0,73/х

-134

+21

 

10-50

0,26 + 0,73/х

-161

-24

2-Хлорфенол

0,78С + 0,29

50-1000

0,18 + 1,46/х

-58

+4

 

20-50

0,18 + 1,46/х

-64

+13

 

10-20

0,18 + 1,46/х

-74

+27

m-,с-Нитрофенол-р-Нитрофенол

1,07С - 1,15

50-1000

0,16 + 1,94/х

-23

+32

 

25-50

0,16 + 1,94/х

-31

+35

 

10-25

0,16 + 1,94/х

-56

+47

Диметилфенол

0,71С + 4,41

100-1000

0,17

-58

-7

 

50-100

0,16 + 0,21/х

-58

+1

 

25-50

0,16 + 0,21/х

-52

+18

 

10-25

0,16 + 0,21/х

-43

+50

 

5-10

0,16 + 0,21/х

-25

+86

2,4-Дихлорфенол

0,87С + 0,13

50-1000

0,15 + 1,25/х

-40

+10

 

10-50

0,15 + 1,25/х

-55

+29

 

5-10

0,15 + 1,25/х

-73

+49

4-Хлор-3-метилфенол

0,84С + 0,35

50-1000

0,24

-53

+17

 

10-50

0,23 + 0,75/х

-59

+31

 

5-10

0,23 + 0,75/х

-66

+46

2,4,6-Трихлорфенол

0,91С - 0,18

50-1000

0,16 + 0,22/х

-40

+19

 

20-50

0,16 + 0,22/х

-51

+29

 

10-20

0,16 + 0,22/х

-70

+45

2,4-Динитрофенол

0,81С - 18,04

200-1000

0,41

-95

+28

 

100-200

0,38 + 2,36/х

-117

+17

4-Нитрофенол

0,61C - 1,22

100-1000

0,38 + 2,57/х

-127

-7

 

50-100

0,38 + 2,57/х

-137

-5

4,6-Динитро-2-метилфенол

1,04С - 28,04

500-1000

0,05 + 42,29/х

-21

+14

 

200-500

0,05 + 42,29/х

-51

+29

 

120-200

0,05 + 42,29/х

-94

+45

Пентахлорфенол

0,93С + 1,99

100-1000

0,26

-42

+32

 

50-100

0,23 + 3,03/х

-46

+40

 

20-50

0,23 + 3,03/х

-52

+58

3.3.3. Выпаривательная колба Кудерна-Даниша емкостью 500 мл (Kontes K-570050-1025 или эквивалентная). Присоединяется к трубочному концентратору.

3.3.4. Трубочный концентратор Кудерна-Даниша, вместимостью 10 мл, градуированный (Kontes K-570050-1025 или эквивалентный).

3.3.5. Концентратор Кудерна-Даниша с четырехшариковой колонкой Шнейдера (Kontes K-503000-0121 или эквивалентной).

3.3.6. Концентратор Кудерна-Даниша с двухшариковой колонкой Шнейдера (Kontes К-569001-0219 или эквивалентной).

3.3.7. Ротационный испаритель типа ИР-1, ИР-1М или аналогичный.

3.3.8. Устройство для встряхивания жидкостей любого типа.

4. Метод измерений

 

4.1. Измеренный объем пробы, примерно 1 дм3, последовательно экстрагируют метиленхлоридом при рН > 11, а затем с рН < 2, используя делительную воронку или непрерывный экстрактор. Экстракт метиленхлорида высушивают, концентрируют до объема 1 см3 и анализируют методом ГХ/МС.

Качественную идентификацию осуществляют по временам удерживания и относительной интенсивности 1-го основного и 2-х подтверждающих ионов (m/z). Количественное определение идентифицированного соединения выполняют методом "внутренней градуировки с добавкой известного количества постороннего вещества", называемого "внутренним стандартом", относительно которого предварительно определяют градуировочный поправочный коэффициент (F), показывающий во сколько раз отклик масс-селективного детектора (площадь хроматографического пика, соответствующая основному для данного конкретного соединения иону m/z) на единицу массы вещества отличается от отклика масс-селективнго детектора на единицу массы "внутреннего стандарта".

В качестве добавки для внутренней градуировки выбирают соединение из табл. 4, сходное по аналитическому поведению с анализируемым соединением.

4.2. Мешающие факторы могут быть связаны с недостаточной чистотой растворителей и реагентов, а также с загрязнением поверхности стекла, металлических деталей, что ведет к появлению посторонних пиков и (или) возрастанию линии фона на профиле полного ионого тока. Учет мешающих факторов осуществляют путем анализа холостых проб.

5. Требования безопасности

 

5.1. Хлористый метилен является слабым наркотиком, вызывающим меньшее поражение внутренних органов, чем ряд других хлорпроизводных углеводородов, относится к 4 классу опасности (ПДК для атмосферного воздуха - 8,8 мг/м3) в соответствии с ГОСТом 12.1.007-76.

Токсичность и канцерогенность других реагентов, используемых в данном методе, точно не известны, поэтому при работе с ними, стоит соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005-88.

5.2. При выполнении измерений с использованием хромато-масс-спектрометра следует соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

6. Требования к квалификации операторов

 

6.1. К обработке проб воды допускают лиц, имеющих квалификацию инженера- или техника-химика и опыт работы в химической лаборатории.

6.2. К выполнению измерений с помощью метода ГХ/МС допускают лиц, имеющих квалификацию не ниже инженера-химика, прошедших соответствующий курс обучения и имеющих опыт работы на хромато-масс-спектрометре.

7. Условия выполнения измерений

 

7.1. Процессы приготовления растворов и обработки проб проводят в нормальных условиях при температуре окружающего воздуха 18 +- 22 °С.

7.2. Выполнение измерений на хромато-масс-спектрометре проводят в условиях, рекомендуемых технической документацией к прибору.

8. Подготовка к выполнению измерений

 

8.1. Приготовление раствора NaOH с концентрацией 10 моль/л

 

На технических весах взвешивают 40 г NaOH и помещают в мерную колбу объемом 100 см3 с 50-60 см3 дистиллированной воды. После остывания доводят объем полученного раствора до 100 см3.

 

Таблица 4

 

Хроматографические характеристики веществ, рекомендуемых в качестве добавки для внутренней градуировки

 

Название вещества

 

Время удерживания, мин.

 

Характеристические массы, а. е. м.

Основной ион

Вторичные ионы

2-Фторфенол

4,51

112

64

Фенол-d_6

5,46

99

42

71

1,4-Дихлорбензол-d_4

6,35

152

150

115

Нитробензол-d_5

7,87

82

128

54

Нафталин-d_8

9,75

136

68

Аценафтен-d_10

15,05

164

162

160

2,4,6-Трибромфенол

17,46

330

332

141

Фенантрен-d_10

19,55

188

94

80

Хризен-d_12

27,88

240

120

236

Пириллен-d_12

33,05

264

260

265

2-Фторбифенил

-

172

171

Трифенил-d_14

-

244

122

212

8.2. Приготовление 50%-ного (объемная доля) раствора серной кислоты

 

В мерный стакан или мензурку объемом не менее 200 см3 помещают 50 см3 дистиллированной воды и медленно порциями при перемешивании добавляют 50 см3 концентрированной серной кислоты. После остывания объем полученного раствора доводят до 100 см3.

8.3. Приготовление исходных растворов определяемых органических соединений с номинальной концентрацией 2 мг/см3

 

При отсутствии аттестованнных растворов определяемых в воде компонентов их готовят из чистых веществ с массовой долей основного компонента не менее 98%.

Для этого взвешивают на аналитических весах (с погрешностью не более 0,2 мг) по 20,0 мг веществ, принадлежащих к одной группе (фенолы, хлорпестициды, фталаты и др.) и помещают в мерную колбу объемом 10 см3. Растворяют в подходящем растворителе (ацетоне, хлористом метилене, метаноле), доводя объем раствора до метки при температуре 20°С.

8.4. Приготовление растворов веществ, используемых для внутренней градуировки, с концентрацией 0,2 мг/см3

 

При отсутствии аттестованного раствора "внутреннего стандарта" его готовят из чистого вещества с массовой долей основного компонента не менее 98%. Для этого взвешивают на аналитических весах (с погрешностью не более 0,2 мг) 20,0 мг вещества, переносят в мерную колбу объемом 10 см3 и растворяют в подходящем растворителе (ацетоне, хлористом метилене, метаноле), доводя объем раствора до метки при температуре 20°С. Получают раствор "внутреннего стандарта" с концентрацией 2 мг/см3.

Затем пипеткой объемом 1 см3 отбирают 1 см3 полученного раствора и помещают в мерную колбу вместимостью 10 см3. Добавляют растворитель до метки при температуре 20°С. Получают раствор "внутреннего стандарта" с концентрацией 0,2 мг/см3.

При необходимости использования нескольких "внутренних стандартов" готовят аналогичным образом исходный раствор смеси веществ.

8.5. Приготовление градуированных растворов

 

8.5.1. Приготовление градуировочных растворов NN 1-3.

Пипетками объемом 1,0, 0,5 и 0,1 см3 отбирают по 1,0, 0,5 и 0,1 см3 исходных растворов компонентов (с концентрацией 2 мг/см3) и помещают в три мерные колбы объемом 10 см3. Пипеткой объемом 0,1 см3 в каждую колбу помещают по 0,1 см3 раствора соответствующего "внутреннего стандарта" с концентрацией 0,2 мг/см3. Добавляют растворитель до метки.

8.5.2. Приготовление градуировочных растворов NN 4-8.

Градуировочные растворы NN 4-8 готовят аналогичным образом в мерных колбах объемом 10 см3 из промежуточного раствора с концентрацией компонентов 0,1 мг/см3.

В табл. 5 приведены значения объемов и концентраций растворов, используемых для приготовления каждого градуировочного раствора.

Промежуточный раствор с концентрацией 0,1 мг/см3 готовят по процедуре приготовления раствора N 2, но без "внутреннего стандарта".

 

Таблица 5

 

Характеристики градуировочных растворов*

 

N градуировочного раствора

Концентрация раствора, используемого для его приготовления, мг/см3

Объем пипетки, см3

Концентрация каждого компонента в градуировочном растворе, мкг/см3

Погрешность определения концентрации каждого компонента, %

1

2

1

200,0

2,5

2

2

0,5

100,0

2,5

3

2

0,1

20

2,5

4

0,1

5

50

2,8

5

0,1

1

10

2,8

6

0,1

0,5

5

2,8

7

0,1

0,2

2

2,8

8

0,1

0,1

1

2,8

 

* Характеристики градуировочных растворов остаются постоянными в течение срока хранения указанного для исходных растворов, но не более 6-ти месяцев. Если срок хранения для исходных растворов не указан или растворы были приготовлены из чистых веществ, то градуировочные растворы хранят не более 1-го месяца.

8.6. Подготовка прибора к выполнению измерений

 

Прибор включают в соответствии с "Техническим описанием и руководством по эксплуатации".

Перед началом каждого рабочего дня ГХ/МС-систему проверяют с помощью автоматического теста "Quick Autotune", каждую неделю выполняют тест "Standard Autotune".

Для выполнения тестов используют перфтортретбутиламин (PFTBA), ввод которого в прибор производится автоматически.

Выполнение данных тестов предполагает следующие инструментальные параметры:

энергия электронов - 70 эВ (номинал)

диапазон масс - 35-510 а. е. м.

время сканирования - по меньшей мере 5 сканов на пик, но не более 1 секунды на скан

Суть теста состоит в том, что необходимо получить в результате настройки масс-спектр калибровочного вещества соответствующий библиотечному масс-спектру PFTBA. Система обработки данных автоматически выполняет тест до тех пор, пока не будут достигнуты все критерии настройки, заложенные в программном обеспечении.

8.7. Определение градуировочных характеристик (градуировочных поправочных коэффициентов)

 

8.7.1. Получение градуировочных данных.

Для получения градуировочных данных используют не менее 4-х градуировочных растворов, 1 из них должен иметь концентрацию близкую к нижней границе диапазона определяемых содержаний.

Каждый градуировочный раствор анализируют не менее 3-х раз, вводя 1 мкл в инжектор без деления потока при следующих условиях:

 

начальная температура термостата

4°С

выдержка

4 мин

скорость нагрева

10°С/мин

до температуры

310°С

выдержка

5 мин

температура инжектора

275°С

температура интерфейса ГХ/МС

280°С

 

Времена удерживания компонентов и значения m/z основного и подтверждающих ионов приведены в табл. 6.

 

Таблица 6

 

Хроматографические характеристики определяемых веществ

 

Название вещества

 

Время удерживания, мин.

 

Характеристические массы, а. е. м.

Основной ион

Вторичные ионы

1

2

3

4

Вещества, извлекаемые при основно-щелочной экстракции

Арохлор -260

-

360

362

394

2,2'-Дихлордиэтиловый эфир

5,82

93

63

95

1,3-Дихлорбензол

6,27

146

148

111

1,4-Дихлорбензол

6,40

146

148

111

1,2-Дихлорбензол

6,85

146

148

111

2,2' - Дихлордииизопропиловый эфир

7,22

45

77

121

N-нитрозо-ди-н-пропиламин

7,55

70

442

101

130

Гексахлорэтан

7,65

117

201

199

Нитробензол

7,87

77

123

65

Изофорон

8,53

82

95

138

Ди-(2-хлорэтокси)метан

9,23

93

95

123

1,2,4-Трихлорбензол

9,67

180

182

145

Нафталин

9,82

128

129

127

Гексахлорбутадиен

10,43

225

223

227

Гептахлор

12,96

100

272

274

2-Хлорнафталин

13,30

162

127

164

Бета-Гексахлорциклогексан

14,51

181

183

109

Аценафтилен

14,57

152

151

153

2,6-Динитротолуол

14,62

165

63

89

Аценафтен

15,13

154

153

152

Дибензфуран

15,63

168

139

2,4-Динитротолуол

15,80

165

63

89

Флуорен

16,70

166

165

167

4-Хлорфенил фениловый эфир

16,78

204

206

141

4-Бромфенил фениловый эфир

18,27

248

250

141

Гексахлорбензол

18,65

284

142

249

Алдрин

18,69

66

263

220

Фенантрен

19,62

178

179

176

Антрацен

19,77

88

176

179

Гептахлорэпоксид

20,08

353

355

351

Ди-n-бутилфталат

21,78

149

150

104

4,4'-ДДЕ

22,29

246

248

176

Диэльдрин

22,42

79

263

279

Флуорантен

23,33

202

101

203

4,4'-ДДД

23,85

235

237

165

Пирен

24,02

202

200

203

Эндрин альдегид

24,10

67

345

250

4,4-ДДТ

25,25

235

237

165

Бутилбензилфталат

26,43

149

91

206

Бенз[а]антрацен

27,83

228

229

226

3,3'-дихлорбензидин

27,88

252

254

126

Хризен

27,97

228

226

229

Ди-(2-этилгексил)фталат

28,47

149

167

279

7,12-Диметилбенз[а]антрацен

29,54

256

241

257

Ди-н-октилфталат

30,48

149

167

43

Бенз[b]флуорантен

31,45

252

253

125

Бенз[k]флуорантен

31,55

252

253

125

Бенз[a]пирен

32,80

252

253

125

Индено[1,2,3-cd]пирен

39,52

276

138

227

Дибенз[a,h]антрацен

39,82

278

139

279

Бенз[g,h,i]периллен

41,43

276

138

277

Вещества, извлекаемые при кислой экстракции

Фенол

5,77

94

65

66

2-Хлорфенол

5,97

128

64

130

2-Нитрофенол

8,75

139

109

65

2,4-Диметилфенол

9,03

122

107

121

2,4-Дихлорфенол

9,48

162

164

98

2,6-Дихлорфенол

10,05

162

164

98

4-Хлор-3-метилфенол

11,68

107

144

142

2,4,6-Трихлорфенол

12,85

196

198

200

2,4,5-Трихлорфенол

13,00

196

198

200

2,4-Динитрофенол

15,35

184

63

154

4-Нитрофенол

-

139

109

65

4,6-Динитро-2-метилфенол

17,05

198

51

105

Пентахлорфенол

19,25

266

264

268

 

Для основного характеристического и двух подтверждающих ионов, выбранных из табл. 6, получают хроматограмму по реконструированному полному ионному току. На каждой хроматограмме измеряют площади пиков основных характеристических ионов определяемых компонентов и "внутренних стандартов", полученные значения заносят в табл. 7.

 

Таблица 7

 

Результаты градуировки прибора

 

N градуировочного раствора

N анализа, (1)

Площадь характеристического иона соединения Z, (Q_i)

Площадь характеристического иона для "внутреннего стандарта", Q_CTi

Поправочный коэффициент соединения Z, (F_i.)

1

1

Q_11

Q_CT11

F_11

...

...

...

...

...

...

1

Q11

Q_CTII

F_11

...

1

Q_n1

Q_CTn1

...

...

...

...

...

...

n

1

Q_n1

Q_CTn1

...

...

1

Q_N1

Q_CTN1

F_N1

...

...

...

...

...

N

1

Q_N1

Q_CTN1

F_N1

8.7.2. Обработка градуировочных данных.

Для каждого соединения обрабатывают полученные данные следующим образом:

рассчитывают значение i-го поправочного коэффициента:

 

                     Q x C
                      i   CT
                F = ----------, где                  (1)
                 1   Q   x C
                      CTi   i

 

     Q  - площадь пика характеристического иона определяемого   соединения
      i
на i-ой хроматограмме.
     Q    - площадь пика характеристического иона "внутреннего стандарта"
      CTi
на i-ой хроматограмме.
     С   - концентрация "внутреннего стандарта", (С_CT = 2 мкг/см3).
      CT
     C   - концентрация определяемого компонента  в данном градуировочном
      i    растворе, мкг/см3.

 

Рассчитывают среднее значение поправочного коэффициента:

 

                  1    k
             F = --- сумма F , где              (2)
                  k   i=1   i

 

     k - число результатов измерения для данного компонента.

 

             k = N х l, где

 

     N - число градуировочных растворов (N >= 4).
     l - число анализов каждого раствора (1 >= 2).

 

Рассчитывают значение относительного среднего квадратичного отклонения поправочного коэффициента S_F, %:

 

               100            1                 2
           S = --- кв.корень ---- сумма (F - F ) , %      (3)
            F   F             k-1             i

 

Если выполняются условия:

 

           2S  <= 1/3дельта, где
             F

 

     дельта = (дельта  - дельта )/2                       (4)
                     в         н

 

то градуировка выполнена с достаточной для данной методики точностью (значения дельта_в и дельта_н приведены в табл. 1, 2 и 3). Если градуировка соответствует всему диапазону измерений, то значение S_F сравнивают с наименьшим значением дельта. Если градуировка соответствует какому-либо поддиапазону измерений, то рассчитывают значение дельта для этого поддиапазона.

Если данные условия не выполняются, то либо переградуируют хроматограф, возможно с использованием другого "внутреннего стандарта", либо строят градуировочную кривую:

 

                 F = f(Q /Q  )
                        i  CT

 

При построении градуировочной кривой используют средние значения F и (Q_i/Q_CT) для каждой концентрации. Рассчитывают относительное среднее квадратичное отклонение для каждой концентрации (S_Fc). При этом для каждой точки должно выполняться условие:

 

               2S   <= 1/3 дельта, где
                 Fc

 

дельта рассчитывается по вышеприведенной формуле (4) для соответствующего поддиапазона измерений.

8.8. Отбор проб

 

8.8.1. Отбор проб воды производится в соответствии с ГОСТом 17.1.505-85 в чистые стеклянные емкости объемом не менее 1 л. Набор проб помещают в охлаждаемые контейнеры и хранят замороженными или охлажденными до 4°С до тех пор, пока не будет сделана экстракция.

Если в пробах присутствуют остатки хлора, то добавляют 80 мг тиосульфата натрия на каждый литр воды.

8.8.2. Для получения одного результата измерения отбирают 2 одинаковые пробы воды.

8.8.3. Все пробы должны быть проэкстрагированы в течение 7 дней и полностью проанализированы в течение 40 дней после экстракции.

9. Выполнение измерений

 

Пробы экстрагируют, используя делительную воронку. Если при использовании делительной воронки, образуются эмульсии, не позволяющие получить приемлемые выходы, то экстракцию проводят в непрерывном экстракторе (раздел 9.3.). Указания по использованию делительной воронки, приведенные ниже, даны для объема пробы в 1 л. Если объем экстрагируемой пробы составляет 2 л, экстракцию проводят последовательно порциями метиленхлорида по 250, 100 и 100 см3 в случае основных/нейтральных сред, и 200, 100, 100 см3 - для кислых сред.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду "раздел 9.2"

9.1. Экстракция проб воды в делительной воронке

 

9.1.1. Для дальнейших измерений объема пробы, отмечают положение мениска на контейнере с пробой. Всю пробу переливают в двухлитровую делительную воронку. Значение рН раствора с помощью раствора гидроксида натрия доводят до рН > 11. Индикаторной бумагой измеряют рН раствора.

В контейнер из-под пробы добавляют 60 см3 метиленхлорида, герметично закрывают и встряхивают в течение 30 сек для промывки внутренней поверхности. Переносят растворитель в делительную воронку. Экстрагируют пробу, встряхивая делительную воронку в течение 2 мин, периодически сбрасывая избыточное давление. Выжидают не менее 10 мин для отделения органического слоя от водной фазы. Если между слоями образуется эмульсия, составляющая более одной трети объема слоя растворителя, то используют механические методы для полного разделения фаз. Выбор оптимального метода зависит от пробы, но может включать взбалтывание, фильтрацию эмульсии через стеклянную вату, центрифугирование или другие физические методы. Переносят экстракт метиленхлорида в колбу Эрленмейера объемом 250 см3. Если эмульсию не удалось разрушить (выход метиленхлорида с учетом его растворимости в воде - меньше 80%), пробу, растворитель и эмульсию переносят в экстракционную камеру непрерывного экстрактора и выполняют операции, описанные в разделе 9.3.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Имеется в виду "раздел 9.2"

Добавляют вторую порцию метиленхлорида объемом 60 см3 в контейнер для пробы и вновь проводят экстракцию. Полученный экстракт переносят к экстракту, полученному при первой экстракции, в колбу Эрленмейера. Аналогично выполняют третью экстракцию. Комбинированный экстракт является основно-нейтральной фракцией.

9.1.2. Используя 50%-ный раствор серной кислоты, создают среду в водной фазе с рН < 2. Три раза экстрагируют порциями метиленхлорида объемом по 60 см3. Собранные в колбе Эрленмейера объемом 250 см3 экстракты являются кислой фракцией.

9.1.3. Для каждой фракции собирают концентратор Кудерна-Даниша (K-D), присоединив трубочный концентратор объемом 10 мл к выпаривательной колбе объемом 500 см3. Вместо K-D можно использовать другие концентрирующие устройства, если они удовлетворяют требованиям, описанным в разделе 3.3.

Каждую фракцию пропускают через сухую колонку, содержащую около 10 см3 безводного сульфата натрия и собирают в K-D концентраторе. Для количественного переноса колбу Эрленмейера и колонку промывают метиленхлоридом, объемом от 20 до 30 см3.

В выпаривательную колбу для каждой фракции помещают одну или две чистых "кипелки" и подсоединяют трехшариковую колонку Шнейдера. Предварительно в верхнюю часть колонки Шнейдера добавляют 1 см3 метиленхлорида. Помещают K-D прибор на баню с горячей водой (60-65°С), так чтобы трубочный концентратор был частично погружен в горячую воду и нижняя поверхность колбы омывалась горячим паром. В соответствующей части колонки дистилляционные шары будут энергично вибрировать, но камера не должна переполняться конденсирующимся растворителем. Когда объем жидкости в аппарате составит 1 см3, K-D прибор снимают с водяной бани и выжидают не менее 10 мин. Отсоединяют колонку Шнейдера, промывают колбу и место соединения с трубочным концентратором 1-2 см3 метиленхлорида, для этого рекомендуется шприц вместимостью 5 см3.

В трубочный концентратор добавляют еще одну или две чистых "кипелки" и подсоединяют двухшариковую колонку Шнейдера. В верхнюю часть колонки добавляют около 0,5 см3 метиленхлорида. Помещают K-D аппарат на водяную баню (60-65°С), так чтобы трубочный концентратор был частично погружен в горячую воду. Ставят прибор в вертикальное положение, устанавливают требуемую температуру для полного концентрирования в течение 5-10 мин. В определенный момент дистилляции шары колонки будут интенсивно вибрировать, но камеры не будут переполняться конденсирующимся растворителем. Когда видимый объем жидкости достигает 0,5 см3, удаляют K-D прибор с водяной бани и охлаждают в течение, как минимум, 10 мин. Удаляют колонку Шнейдера, промывают колбу и место соединения с трубочным концентратором 0,2 см3 ацетона или метиленхлорида. Растворителем доводят конечный объем до 1,0 см3. Если ГХ/МС анализ не будет выполняться немедленно, трубочный концентратор закрывают и ставят в охлаждаемое место. Если экстракты будут хранить более двух дней, их переносят в тефлоновые сосуды с закручивающимися крышками и помечают название фракции (основная/нейтральная или кислая).

9.1.4. Для определения первоначального объема пробы, наполняют контейнер для пробы до метки и переливают воду в градуированный цилиндр объемом 1000 см3. Записывают объем с погрешностью не более 0,5 см3.

9.2. Экстракция проб воды в непрерывном экстракторе

 

Помечают положение мениска на контейнере для пробы для последующего измерения объема. Измеряют основность среды индикаторной бумагой и доводят ее до значения рН > 11 с помощью раствора гидроксида натрия. Переносят пробу в непрерывный экстрактор. В контейнер для пробы добавляют 60 см3 метиленхлорида, герметично закрывают, и встряхивают 30 сек для промывки внутренней поверхности. Переносят растворитель в экстрактор.

Повторяют описанную выше процедуру, используя порции метиленхлорида по 50 и 100 см3.

Добавляют 200-500 см3 метиленхлорида в дистилляционную колбу и экстрагируют 24 ч. Дают остыть, затем отсоединяют кипятильную колбу и высушивают, концентрируют и хранят экстракт, как описано в разделе 9.1. Водную фазу подвергают кислой экстракции (см. раздел 9.2.).

Чистую дистилляционную колбу с 500 см3 метиленхлорида, подсоединяют к непрерывному экстрактору. Используя 50%-ный раствор серной кислоты, осторожно доводят кислотность среды до рН < 2. Экстрагируют 24 ч. Сушат, концентрируют и хранят экстракт, как описано в разделе 9.2.

ГАРАНТ:

Нумерация разделов приводится в соответствии с источником

9.4. Анализ экстрактов с помощью ГХ/МС-системы

 

9.4.1. Перед анализом к каждому экстракту добавляют 10 мкл раствора соответствующего "внутреннего стандарта" (п. 8.4), с концентрацией 0,2 мг/см3 микрошприцем вместимостью 10 мм3 и тщательно перемешивают.

Затем вводят в инжектор в режиме "Без деления потока" (Splitless) 1 мм3 кислого или основно-нейтрального экстракта и осуществляют хроматографическое разделение смеси в условиях, указанных в п. 8.7.1.

Записывают хроматограммы в виде файлов данных. Для основного характеристического и 2-х подтверждающих ионов, выбранных из табл. 6, получают хроматограмму по реконструированному полному ионному току.

9.4.2. Проводят качественную идентификацию по следующим критериям:

- характеристические ионы для каждого измеряемого компонента должны давать максимальное значение в любом выбранном скане;

- время удерживания не должно отличаться более чем на 30 с от времени удерживания подлинного соединения;

- относительная интенсивность пиков 3-х характеристичеких ионов в реконструированной хроматограмме не должна отличаться более чем на 20% от относительной интенсивности этих пиков в справочном масс-спектре. Справочный масс-спектр может быть получен анализом градуировочного раствора на ГХ/МС-системе или взят из справочной библиотеки;

- структурные изомеры, имеющие очень похожие масс-спектры и времена удерживания, различающиеся менее чем на 30 с, могут быть надежно идентифицированы, если они имеют приемлемое разрешения в градуировочном растворе. Приемлемое разрешение считается достигнутым, если пики перекрываются на высоте менее 25% от суммы их высот. В противном случае, структурные изомеры идентифицируются как изомерные пары.

9.3.3. На каждой хроматограмме измеряют площадь пика основного характеристичекого иона каждого анализируемого соединения и "внутреннего стандарта". Результаты измерений заносят в таблицу по форме табл. 8 и обрабатывают в соответствии с п. 10.

Если отклик для какого-нибудь экстракта превышает рабочий предел ГХ/МС-системы, экстракт разбавляют и повторяют анализ.

 

Таблица 8

 

Результаты измерения содержания компонентов в пробе

 

N пробы (параллельного определения)

Площадь характеристических ионов

Концентрация определяемого компонента

Определяемого компонента, Q_i

Внутреннего стандарта, Q_CT

В пробе X_i

Среднее значение X, мкг/л

1

Q_1

Q_CT1

X_1

А

2

Q_2

Q_CT2

Х_2

10. Обработка результатов измерения

 

10.1. Вычисляют концентрацию определяемого соединения в каждой из двух проб по формуле:

 

                   Q x I
                    i   CT
            X = -------------- мкг/л, где              (5)
                 Q   x F x V
                  CTi       o

 

     Q - площадь характеристического иона для определяемого соединения на
      i
хроматограмме i-ой пробы;
     Q    - площадь  характеристического  иона  внутреннего стандарта  на
      CTi
хроматограмме i-ой пробы;
     I   - количество добавленного к экстракту
      CT
     внутреннего стандарта I   = С   х V   = 2 мкг;
                            CT    CT    CT
     V  - объем экстрагируемой воды (в литрах);
      o
     F  - поправочный коэффициент.

10.2. Вычисляют среднее значение концентрации определяемого соединения:

 

           _    1    2
           X = --- сумма Х               (6)
                2   i=1   i

10.3. Рассчитывают разницу между результатами двух параллельных измерений:

 

             d = X - X                   (7)
                  1   2

 

Полученное значение не должно превышать предельно допустимого значения D, которое рассчитывают по формулам (8, 9):

 

           D = 2,77 S                    (8)

 

        S = S    х X, где                (9)
             отн

 

значения S_отн для соответствующих диапазонов концентраций приведены в табл. 1, 2.

11. Оформление результатов измерения

 

Результат измерения концентрации каждого соединения представляют в форме:

 

     X = А, мкг/л дельта от дельта  до дельта , % при Р = 0,95
                                  н          в

 

или

 

     X = А, мкг/л Дельта от Дельта  до Дельта , мкг/л при Р = 0,95, где
                                  н          в

 

     А - численное значение, полученное по формуле (6).

 

     Дельта    = дельта_н,в х Х/100, мкг/л.
           н,в

 

Вместо дельта_н и дельта_в подставляют их численные значения из табл. 1, 2 и 3 приписанные тому диапазону концентрации, к которому принадлежит значение С, рассчитанное по уравнению X = f(C), представленному в табл. 1, 2 и 3 для каждого соединения.

12. Контроль погрешности методики выполнения измерений

 

12.1.1. Перед началом выполнения измерений по настоящей МВИ каждый аналитик должен показать способность получать результаты с приемлемой воспроизводимостью и точностью, выполнив тест, изложенный в п. 12.2 "Контроль погрешности МВИ с помощью аттестованных растворов".

Кроме того, этот вид контроля проводят регулярно, через 20-25 измерений в реальных образцах, а также при появлении сомнительных результатов текущих анализов.

12.1.2. Перед обработкой любых результатов аналитик должен проанализировать "холостую пробу" дистиллированной воды, по п. 9.1, чтобы убедиться в отсутствии помех и загрязнений от аналитической системы, стеклянного оборудования и реагентов. При выявлении загрязнений обнаруживают их источник постадийно анализируя все реактивы. Анализ "холостой пробы" проводят также при использовании новой партии реактивов.

12.1.3. При выполнении измерений следует ежедневно проводить контроль стабильности градуировочной характеристики - фактора отклика в соответствии с п. 12.3.

12.1.4. При выполнении каждого анализа проб воды проводят оперативный контроль погрешности МВИ по п. 10.3.

12.2. Контроль погрешности методики выполнения измерений с помощью аттестованных растворов

 

12.2.1. Алгоритм контроля.

Для проведения контроля готовят по 4 л (1 л - четыре раза) аттестованных растворов А, В и С в соответствии с п. 12.2.2-3. Значение относительной погрешности определения концентрации каждого компонента в аттестованном растворе А не превышает +- 3,3%, в растворах В и С - +-3,5% при доверительной вероятности 0,95.

Проводят измерение концентрации каждого компонента в растворе А в соответствии с п. 9 МВИ. Результаты анализа обрабатывают в соответствии с п. 12.2.5.

В растворах В и С проводят измерение концентрации тех компонентов, для которых низшая граница диапазона измеряемых содержаний (табл. 1, 2 и 8) совпадает с аттестованным значением или находится вблизи него.

12.2.2. Приготовление раствора смеси компонентов в воде с концентрацией каждого 100 мкг/л (аттестованный раствор А).

Пипетками вместимостью 0,5 см3 отбирают по 0,5 см3 исходных растворов смесей веществ с концентрацией каждого 2 мг/см3 и помещают в мерную колбу объемом 10 см3. Добавляют ацетон до метки. Получают раствор с концентрацией 100 мкг/см3.

Затем 1 см3 этого раствора с помощью пипетки вместимостью 1 см3 помещают в мерную колбу объемом 1 дм3, в которой находится около 500 см3 дистиллированной воды, добавляют воду до метки.

12.2.3. Приготовление раствора смеси компонентов в воде с концентрацией каждого 10 мкг/л (аттестованный раствор В).

Мерным цилиндром вместимостью 100 см3 отмеряют 100 см3 аттестованного раствора А и помещают его в мерную колбу объемом 1 л. Доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

12.2.4. Приготовление раствора смеси компонентов в воде с концентрацией каждого 5 мкг/л (аттестованный раствор С).

Мерным цилиндром вместимостью 50 см3 отбирают 50 см3 аттестованного раствора А и помещают его в мерную колбу объемом 1 л. Доводят объем раствора дистиллированной водой до метки.

12.2.5. Обработка результатов контроля погрешности МВИ.

12.2.5.1. Рассчитывают среднее значение результатов измерений компонента Z в аттестованном растворе:

 

                    1    4
              С  = --- сумма C  , где
               z    4   i=1   zi

 

     С   - результат  измерения  концентрации компонента Z  в i-ой  пробе
      zi
аттестованного раствора.

 

Полученное значение должно удовлетворять условию:

 

             С  <= C  <= C , где
              н     z     в

 

значения С_н и С_в для каждого компонента и каждого аттестованного раствора приведены в табл. 9.

12.2.5.2. Рассчитывают среднее квадратическое отклонение (СКО) результата измерения.

 

                  1              4            2
             S = --- кв.корень сумма (C  - C )
                  3             i=1    zi   z

 

и относительное СКО.

 

                       S
              S    = ---- x 100%
               отн    C
                       z

12.2.5.3. Сравнивают полученное значение СКО с предельно допустимым значение СКО из табл. 8. Если выполняется условие S <= S_lim, то воспроизводимость измерения является удовлетворительной.

Если для какого-либо компонента данное условие не выполняется, то выясняют причину и повторяют измерения.

12.3. Контроль стабильности градуировочной характеристики (поправочного коэффициента)

 

Для определения стабильности градуировочной характеристики прибора для какого-либо соединения анализируют один из градуировочных растворов, использованных для определения F, и рассчитывают поправочный коэффициент F_тау по уравнению 1 п. 8.7 или находят его значение по графику. Если выполняется соотношение

 

                             F
         |F   - F| <= 2S  x ---
           тау          F   100

 

то можно проводить измерения по методике.

Если соотношение не выполняется, то тест повторяют со свежим градуировочным раствором. При получении отрицательного результата в этом случае переградуируют ГХ/МС-систему.

 

Таблица 9

 

Нормативы контроля погрешности

 

Название вещества

Концентрация аттестованного раствора, мкг/л

Предельно допустимое значение СКО, S_lim, %

Область допустимых значений результатов измерений, С_н - С_в, мкг/л

1

2

3

4

Вещества, извлекаемые при основно-нейтральной реакции

Арохлор -1260

100

51

29,9-69,9

2,2'-Дихлордиэтиловый эфир

10

26

5,6-8,5

100

42

55,6-113

1,3-Дихлорбензол

5

55

2,0-5,2

100

33

63-107,6

1,4-Дихлорбензол

5

43

1,5-2,9

100

30

54-88,6

1,2-Дихлорбензол

5

39

2,9-5,5

100

26

63,8-96,8

2,2'-Дихлордиизопропиловый эфир

5

42

1,9-3,8

100

30

76-125

N-нитрозоди-н-пропиламин

10

51

3-7

100

35

76,6-135

Гексахлорэтан

5

51

1,7-4,0

100

22,5

59,2-85,2

Нитробензол

10

38

5,4-10,3

100

24

85-127

Изофорон

5

47

4,3-9,6

100

35

82-143,5

Ди-(2-хлорэтокси)метан

10

47

3,8-8,5

1,2,4-Трихлорбензол

5

46

2,4-5,4

100

20

78,4-108

Нафталин

5

17

4,6-6,1

100

26

61,9-93

Гексахлорбутадиен

10

43

4-8,2

100

25

55,8-84,2

Гептахлор

10

17,5

4,9-6,5

100

29

64,4-103,6

2-Xлорнафталин

5

47

4,3-9,6

100

35

82-143,5

бета-Гексахлорциклогексан

5

15

2,6-4,2

100

24

69,6-102,4

Аценафтилен

5

5

5,0-5,4

100

29

68,5-110,6

2,6-Динитротолуол

10

40

4,7-9,3

100

19

87,6-117,4

Аценафтен

5

16

4,3-5,5

100

19

81-110,6

2,4-Динитротолуол

10

45

2,8-7,6

100

16

75,3-98,7

Флуорен

5

22

3,7-5,3

100

15

79-102,9

4-Хлорфенил фениловый эфир

5

2

4,9-5,1

100

24

51-107,6

4-Бромфенил фениловый эфир

5

42

2,2-4,3

100

16

78-100,7

Гексахлорбензол

5

20

3,7-5,0

100

22,5

61,3-88

Алдрин

5

5,5

5,3-5,8

100

32

59,5-99,9

Фенантрен

5

32

3,2-5,4

100

16

75-98

Антрацен

5

18

4,1-5,3

100

26

63,6-97,4

Гептахлорэпоксид

5

20

2,3-3,2

100

41

60,8-119,4

Ди-н-бутилфталат

5

56

2,0-5,3

100

18

50,8-68,6

4,4'-ДДЕ

10

10

6,0-7,0

100

30

52,6-86,4

Диэльдрин

5

15

3,5-4,4

100

25

65,4-98,2

Флуорантен

5

9

4,7-5,4

100

26

65-99,8

4,4'-ДДД

5

20

2,0-2,8

100

35

39,8-70,8

Пирен

5

22

3,3-4,7

100

20

70-96,6

Эндрин альдегид

100

29

55,5-88,7

4,4-ДДТ

10

57,5

2,5-6,7

100

52,5

43,9-107,5

Бутилбензилфталат

10

46

3,1-6,7

100

24

51,8-76,8

Бенз[а]антрацен

5

49

2,3-5,3

100

21

72-103

3.3'-Дихлорбензидин

100

48

72-147,8

Хризен

100

45

59-126

Ди-(2-этилгексил)-фталат

5

56

2,0-5,3

100

18

50,8-68,6

Ди-н-октилфталат

10

48

4,2-9,4

100

28

58,2-92,2

Бенз[b]флуорантен

5

46

1,7-4,0

100

29

70,5-111,5

Бенз[k]флуорантен

10

48

6,8-9,5

100

25

68,3-102,5

Бенз[a]пирен

10

34

6,5-11,3

100

29

69,2-110,8

Индено[1,2,3-cd]пирен

100

39

51,6-97,9

Дибенз[a,h]антрацен

100

45

59-126

Бенз[g,h,i]периллен

100

36

99-123

Вещества, извлекаемые при кислой экстракции

Фенол

5

59

1,8-5,0

2-Хлорфенол

10

45

5,2-11

100

25

62,7-93,3

2-Нитрофенол

10

45

6,1-13,0

100

22

8,7-124

2,4-Диметилфенол

5

39

5,4-10,4

100

22

62,3-88,7

2,4-Дихлорфенол

5

54

2,6-6,4

100

20,5

86,9-102,0

4-Хлор-3-метилфенол

5

49

2,8-6,3

100

30

64,1-105

2,4,6-Трихлорфенол

10

51

5,2-12,4

100

25

70,3-110,6

2,4-Динитрофенол

100

52,6

36,7-89,3

4-Нитрофенол

100

53,3

34,3-84,7

4,6-Динитро-2-метилфенол

120

61

50,0-143,9

Пентахлорфенол

10

62

5,7-16,8

100

32,5

72,7-117

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Получить доступ к системе ГАРАНТ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Методика предназначается для контроля за содержанием определенных вредных веществ и определения массовой концентрации органических соединений при проведении санитарно-химических исследований в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования.

Методика разработана для использования в системе санэпиднадзора, на предприятиях и в учреждениях, осуществляющих контроль качества и исследование воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования.

Дается перечень средств измерений, вспомогательных устройств, материалов и реактивов для определения массовой концентрации органических соединений в воде. Установлены требования безопасности и требования к квалификации операторов.

Определены условия и порядок выполнения измерений. Содержится механизм приготовления растворов, подготовки прибора к выполнению измерений, отбора проб.

Регламентирован порядок обработки и оформления результатов измерения. Определен алгоритм проведения контроля погрешности методики выполнения измерений, а также установлены его нормативы.

Методические указания вводятся в действие с момента опубликования.


Методические указания МУК 4.1.663-97 "Определение массовой концентрации органических соединений в воде методом хромато-масс-спектрометрии" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 3 февраля 1997 г.)


Текст методических указаний приводится по официальному изданию Минздрава РФ, Москва, 1997 г.


1. Разработаны Уральским научно-исследовательским институтом метрологии (директор Леонов В.В., исполнитель Питерских И.А.) в соавторстве с Центром Госсанэпиднадзора Свердловской области (главный врач Никонов Б.И., исполнитель Баклыков В.Г.), Российским информационно-аналитическим центром Госкомсанэпиднадзора России (главный врач Подунова Л.Г., исполнитель Зельвенский В.Ю.). В разработке также принимали участие заместитель главного врача РИАЦ Двоскин Я.Г. и сотрудники фирмы Хьюлетт-Паккард


2. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 3 февраля 1997 г.


3. Введены впервые