Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний N АВ-63, АВ-64) сообщает, что лекарственный препарат "Квадевит таблетки, покрытые оболочкой" N 30 серии 20905 производства ОАО "Фармстандарт-Октябрь" соответствует требованиям ФС 42-2701-97 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-2701-97 по проверенным показателям.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Квадевит таблетки, покрытые оболочкой" N 30 серии 20905 производства ОАО "Фармстандарт-Октябрь", забракованная ранее ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан, поставщик ЗАО "Генезис-Уфа" не соответствует требованиям ФС 42-2701-97 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Октябрь" на необходимость в срок до 15.05.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающий отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Квадевит таблетки, покрытые оболочкой" N 30 серии 20905 производства ОАО "Фармстандарт-Октябрь" соответствует требованиям ФС 42-2701-97 по арбитрируемому показателю "Описание". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата.
Партия препарата "Квадевит таблетки, покрытые оболочкой" N 30 серии 20905 производства ОАО "Фармстандарт-Октябрь", забракованная ранее ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан, поставщик ЗАО "Генезис-Уфа" не соответствует требованиям ФС 42-2701-97 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации. ОАО "Фармстандарт-Октябрь" необходимо в срок до 15.05.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 мая 2006 г. N 01-12455/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был