Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализа NN 4834, 4835/06/ХФ от 29.09.2006), сообщает, что лекарственный препарат "Валидол с глюкозой таблетки подъязычные" серии 10206, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" соответствует требованиям ФСП 42-0550-3653-04 и изм. N 1 по арбитрируемому показателю "Упаковка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0550-3653-04 и изм. N 1.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Валидол с глюкозой таблетки подъязычные" серии 10206, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", забракованная ранее ГУЗ "Волгоградский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", поставщик ЗАО "Протек - 29" не соответствует требованиям ФСП 42-0550-3653-04 и изм. N 1 по показателю "Упаковка" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Лексредства" на необходимость в срок до 20.11.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии данного препарата.
Руководитель |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Валидол с глюкозой таблетки подъязычные" серии 10206, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" соответствует требованиям ФСП 42-0550-3653-04 и изм. N 1 по арбитрируемому показателю "Упаковка". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии указанного препарата.
Партия препарата "Валидол с глюкозой таблетки подъязычные" серии 10206, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", забракованная ранее ГУЗ "Волгоградский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", поставщик ЗАО "Протек - 29" не соответствует требованиям ФСП 42-0550-3653-04 и изм. N 1 по показателю "Упаковка" и не подлежит дальнейшей реализации.
ОАО "Фармстандарт-Лексредства" необходимо в срок до 20.11.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 ноября 2006 г. N 01-47017/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте обращения лекарственных средств в Internet (http://www.regmed.ru)