В связи с внесением дополнительных сведений в инструкцию по медицинскому применению препарата Страттера капсулы 10 мг, 18 мг, 25 мг, 40 мг, 60 мг, включающих дополнительную информацию о безопасности препарата приказываю:
1. Возобновить действие государственной регистрации лекарственного средства Страттера (международное непатентованное название Атомоксетин) капсулы 10 мг, 18 мг, 25 мг, 40 мг, 60 мг производства компании Eli Lilly and Company Limited, Великобритания.
2. Управлению регистрации лекарственных средств и медицинской техники (Гильдеева Г.Н.) внести соответствующие изменения в государственный реестр лекарственных средств.
3. Приказ Росздравнадзора от 25.04.2006 N 970-Пр/06 признать утратившим силу.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Руководитель |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 сентября 2006 г. N 2003-Пр/06 "О государственной регистрации препарата Страттера"
Текст приказа опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2006 г., N 10