В дополнение к письму от 20.12.2006 г. N 01И-971/06 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в качестве дополнительных доказательств соответствия лекарственных средств установленным требованиям могут являться сертификаты соответствия на продукцию, выданные органом по сертификации, имеющим соответствующую область аккредитации в Системе сертификации ГОСТ Р.
Таким органом по сертификации является Система добровольной сертификации "Медконтроль".
По вопросам сертификации продукции в Системе добровольной сертификации "Медконтроль" просим обращаться в ФГУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГУ "НЦККМП" Росздравнадзора), генеральный директор - Феферман Аркадий Борисович, телефоны: 621-21-19, 621-21-49.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что в качестве дополнительных доказательств соответствия лекарственных средств установленным требованиям могут являться сертификаты соответствия на продукцию выданные органом по сертификации, имеющим соответствующую область аккредитации в Системе сертификации ГОСТ Р. Таким органом по сертификации является Система добровольной сертификации "Медконтроль". По вопросам сертификации продукции в Системе добровольной сертификации "Медконтроль" необходимо обращаться в ФГУ "НЦККМП".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 декабря 2006 г. N 01И-991/06 "Дополнение к письму от 20.12.2006 N 01И-971/06"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2007 г., N 1