Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом государственного контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 3747, 3748/06/АН от 08.08.2006), сообщает, что лекарственный препарат "Цефотаксима натриевая соль 1,0 г" серии 90405 производства ОАО "Биохимик", соответствует требованиям ВФС 42-3192-98 по арбитрируемым показателям: "Описание", "Цветность".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ВФС 42-3192-98.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Цефотаксима натриевая соль 1,0 г" серии 90405 производства ОАО "Биохимик", забракованная ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ООО "Интеркэр", не соответствует требованиям ВФС 42-3192-98 по показателям "Описание", "Цветность" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Биохимик" на необходимость в срок до 01.10.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Врио руководителя |
Е.А. Тельнова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Цефотаксима натриевая соль 1,0 г" серии 90405 производства ОАО "Биохимик", соответствует требованиям ВФС 42-3192-98 по арбитрируемым показателям: "Описание", "Цветность". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ВФС 42-3192-98.
Партия препарата "Цефотаксима натриевая соль 1,0 г" серии 90405 производства ОАО "Биохимик", забракованная ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ООО "Интеркэр", не соответствует требованиям ВФС 42-3192-98 по показателям "Описание", "Цветность" и не подлежит дальнейшей реализации. ОАО "Биохимик" необходимо в срок до 01.10.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 1 сентября 2006 г. N 04-43929/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был