Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний N АВ-140, АВ-141 от 21.06.2006), сообщает, что лекарственный препарат "Фарматекс суппозитории вагинальные 18,9 мг" N 10 серии 04047 производства "Лаборатория Иннотек Интернасиональ, произведено Иннотера Шузи", Франция, не соответствует требованиям НД 42-9957-02 по арбитрируемому показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание АО "Лаборатория Иннотек Интернасиональ" на необходимость в срок до 01.10.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной серии препарата "Фарматекс суппозитории вагинальные 18,9 мг" N 10, а также информации о причинах выпуска продукции, несоответствующего качества и принятых профилактических мероприятиях.
Руководитель |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Фарматекс суппозитории вагинальные 18,9 мг" N 10 серии 04047 производства "Лаборатория Иннотек Интернасиональ, произведено Иннотера Шузи", Франция, не соответствует требованиям НД 42-9957-02 по арбитрируемому показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации. АО "Лаборатория Иннотек Интернасиональ" необходимо в срок до 01.10.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной серии препарата "Фарматекс суппозитории вагинальные 18,9 мг" N 10, а также информацию о причинах выпуска продукции, несоответствующего качества и принятых профилактических мероприятиях.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 августа 2006 г. N 01-33557/06 "О результатах повторного выборочного контроля"
Текст письма официально опубликован не был