Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ГУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств" (протокол испытаний 456, 457) сообщает, что лекарственный препарат "Пиона уклоняющегося настойка" 50 мл серии 230605 производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" соответствует требованиям ФС 42-588-98 и изм. N 1, 2 по арбитрируемому показателю: "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-588-98 и изм. N 1, 2 по проверенным показателям.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Пиона уклоняющегося настойка" 50 мл серии 230605, забракованная ранее ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области", поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" (г. Киров), не соответствует требованиям ФС 42-588-98 и изм. N 1, 2 по показателю "Описание".
Обращаем внимание ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" на необходимость в срок до 01.05.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии указанного препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Пиона уклоняющегося настойка" 50 мл серии 230605 производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" соответствует требованиям ФС 42-588-98 и изм. N 1, 2 по арбитрируемому показателю: "Описание". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата.
Партия препарата "Пиона уклоняющегося настойка" 50 мл серии 230605, забракованная ранее ГУЗ "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области", поставщик ЗАО "Сиа Интернейшнл" (г. Киров), не соответствует требованиям ФС 42-588-98 и изм. N 1, 2 по показателю "Описание". ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" необходимо в срок до 01.05.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии указанного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 марта 2006 г. N 01-9292/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был