Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 февраля 2006 г. N 01-5187/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протокол испытаний N АВ-9, АВ-10) сообщает, что лекарственный препарат "Аекол" 100 мл серии 161204 производства ОАО "Уфавита" соответствует требованиям ФС 42-3182-95 и изм. N 1 и N 2 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФС 42-3182-95 и изм. N 1 и N 2 по проверенным показателям.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Аекол" 100 мл серии 161204 производства ОАО "Уфавита", забракованная ранее ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края, не соответствует требованиям ФС 42-3182-95 и изм. N 1 и N 2 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Уфавита" на необходимость в срок до 15.03.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев