Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 января 2007 г. N 01-2437/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Центральной лабораторией государственного контроля и изучения качества препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов ГУ ГНЦ РАМН (протоколы анализов NN 138-140 от 27.11.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Глюкоза раствор для инфузий 5% 500 мл" (бутылки из полиэтилена) серий: 661005, 671005, 691005, производства ЗАО "Ист-Фарм" соответствует требованиям ФСП 42-0569-5797-04 по арбитрируемым показателям: "Пирогенность", "Токсичность".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного препарата, соответствующих требованиям ФСП 42-0569-5797-04.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Глюкоза раствор для инфузий 5% 500 мл" (бутылки из полиэтилена) серий: 661005, 671005, 691005, производства ЗАО "Ист-Фарм" соответствует требованиям ФСП 42-0569-5797-04 по арбитрируемым показателям: "Пирогенность", "Токсичность". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 января 2007 г. N 01-2437/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был