Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 января 2007 г. N 01И-83/07 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании представленных фирмой "Кревель Мойзельбах ГмбХ" результатов экспертизы сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Валокордин, капли для приема внутрь, 20 мл", серии 543081, на упаковках которого указан производитель "Кревель Мойзельбах ГмбХ", Германия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата "Валокордин, капли для приема внутрь, 20 мл", серии 543081, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Приложение: 1 л. в 1 экз.
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
|
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Валокордин, капли для приема внутрь, 20 мл", серии 543081, на упаковках которого указан производитель "Кревель Мойзельбах ГмбХ", Германия. Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата, имеющие следующие отличительные признаки: номер серии на этикетке флакона нанесен печатным способом (оригинальный - методом тиснения); надпись "Krewel Meuselbach", на верхнем боковом клапане пачки, видимая в УФ-свете отсутствует (оригинальный - на верхнем боковом клапане пачки нанесена надпись "Krewel Meuselbach", видимая в УФ-свете); на вторичной упаковке присутствует голограмма: "Защищено от подделки; Оригинал; FARMA; Поставляется компанией G- FARMA (оригинальный - отсутствует голограмма); на крышке флакона надпись "Krewel Meuselbach" отсутствует (оригинальный - надпись "Krewel Meuselbach" нанесена).
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 января 2007 г. N 01И-83/07 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)