Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Коринфар, таблетки покрытые оболочкой, 10 мг N 100", серии 4Е221А на упаковках которого указан производитель "АВД. фарма ГмбХ и Ко.КГ", Германия;
Изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Коринфар, таблетки покрытые оболочкой, 10 мг N 100", серии 4Е221А на упаковках которого указан производитель "АВД. фарма ГмбХ и Ко.КГ", Германия. Изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата, имеющие следующие отличительные признаки: таблетки желтого цвета с зеленоватым оттенком (оригинальный - таблетки желтого цвета); картон вторичной упаковки с желтоватым оттенком (оригинальный - белого цвета); на вторичной упаковке отсутствует наклейка фирмы "Плива" (оригинальный - наклейка присутствует); номер серии, дата выпуска и срок годности выполнены шрифтом более крупного размера (оригинальный - шрифтом среднего размера); вторичная упаковка и этикетка флакона в УФ-свете не светятся (оригинальный - светится белым светом).
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 8 февраля 2007 г. N 01И-110/07 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)