Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Государственным научно-исследовательским институтом стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича (протокол контроля от 14.11.2006) сообщает, что образец препарата "Инфагель, мазь (Интерферон альфа-2 рекомбинантный) серии 31205, производства ЗАО "Вектор-Медика" не соответствует требованиям ФСП 42-0140-1183-01 по показателям: "Упаковка", "Маркировка" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ЗАО "Вектор-Медика" на необходимость в кратчайшие сроки представления в Росздравнадзор информации о проведении расследования причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии данного препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Образец препарата "Инфагель, мазь (Интерферон альфа-2 рекомбинантный) серии 31205, производства ЗАО "Вектор-Медика" не соответствует требованиям ФСП 42-0140-1183-01 по показателям: "Упаковка", "Маркировка" и не подлежит дальнейшей реализации. ЗАО "Вектор-Медика" необходимо в кратчайшие сроки представить в Росздравнадзор информацию о проведении расследования причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 30 января 2007 г. N 01-3109/07 "О результатах повторного выборочного контроля"
Текст письма официально опубликован не был