Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 февраля 2007 г. N 01И-149/07 "О переводе лекарственного средства на предварительный контроль"

В соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.10.2006 N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств" (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации от 30.11.2006 N 8541) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития переводит с 20 февраля 2007 года на предварительный контроль качества лекарственное средство "Аскорбиновая кислота, таблетки по 0,025 N 10" производства ООО "Днепрофарм" (Украина).

Указанное лекарственное средство с 20 февраля 2007 года не подлежит сертификации (декларированию) до проведения испытаний качества по всем показателям, установленным нормативной документацией производителя и решения Росздравнадзора по каждой конкретной серии.

О снятии указанного препарата с режима предварительного контроля будет сообщено дополнительно.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев