Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 апреля 2007 г. N 01И-275/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Золотая звезда жидкий бальзам, бальзам для наружного применения (флаконы) 5 мл, производства "Данангская Центральная Фармацевтическая Компания N 5", Вьетнам, поставщик Краснодарский филиал ЗАО "Ленмедснаб-Доктор W" ст. Ленинградская, показатель "Маркировка" (условия хранения на картонной пачке указаны не верно) - серии 041105.
2. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г. Липецк:
- Бромгексин 4 Берлин-Хеми, раствор для приема внутрь 4 мг|5 мл (флаконы темного стекла) 60 мл в комплекте с ложечкой для дозирования, производства "Берлин-Хеми АГ", Германия, поставщик ООО "Лето" г. Елец, показатель "Упаковка" (во вторичную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению вложена страница, содержащая сведения рекламного характера) - серии 53029.
Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлены недоброкачественные лекарственные средства, забракованные Центрами по контролю качества и сертификации лекарственных средств: Золотая звезда жидкий бальзам, бальзам для наружного применения (флаконы) 5 мл, показатель "Маркировка" (условия хранения на картонной пачке указаны не верно) - серии 041105; Бромгексин 4 Берлин-Хеми, раствор для приема внутрь 4 мг/5 мл (флаконы темного стекла) 60 мл в комплекте с ложечкой для дозирования, показатель "Упаковка" (во вторичную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению вложена страница, содержащая сведения рекламного характера) - серии 53029. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 5 апреля 2007 г. N 01И-275/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был