Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 апреля 2007 г. N 01И-285/07 "О подтверждении соответствия лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с переходом лекарственных средств из режима обязательной сертификации под режим обязательного декларирования информирует, что для оптимизации субъектами обращения лекарственных средств работ по идентификации деклараций о соответствии лекарственных средств, выпущенных в обращение на территории Российской Федерации, на сайте Росздравнадзора открыт соответствующий раздел, основанный на реестре зарегистрированных деклараций.
Указанный раздел позволяет по номеру, дате принятия или сроку действия декларации о соответствии лекарственного средства идентифицировать сведения, содержащиеся в товарно-сопроводительных документах, оформленных изготовителем или поставщиком (продавцом).
|
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В соответствии постановлением Правительства РФ от 10 февраля 2004 г. N 72 с 1 апреля 2007 г. осуществляется вместо обязательной сертификации лекарственных средств вводится декларирование соответствия лекарственных средств. При этом с 1 января 2007 г. действует декларирование соответствия лекарственных средств (коды ОКП 931000-937000), зарегистрированных в установленном порядке и состоящих из смешанных или несмешанных продуктов для использования в терапевтических целях, расфасованных в виде дозированных лекарственных форм или в упаковке для розничной продажи.
В связи с этим сообщается, что для оптимизации субъектами обращения лекарственных средств работ по идентификации деклараций о соответствии лекарственных средств, выпущенных в обращение на территории РФ, на сайте Росздравнадзора открыт соответствующий раздел, информация в котором отражена в соответствии с реестром зарегистрированных деклараций.
Указанный раздел позволяет по номеру, дате принятия или сроку действия декларации о соответствии лекарственного средства идентифицировать сведения, содержащиеся в товарно-сопроводительных документах, оформленных изготовителем или поставщиком (продавцом).
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 апреля 2007 г. N 01И-285/07 "О подтверждении соответствия лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был