Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 апреля 2007 г. N 01И-270/07 "О декларировании соответствия лекарственных средств"
ГАРАНТ:
В дополнение к настоящему письму см. информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 апреля 2007 г. N 01И-301/07
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития направляет перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в установленном порядке на техническую компетентность и независимость и осуществляющих экспертизу качества лекарственных средств при подтверждении их соответствия в форме декларирования, по состоянию на 04.04.2007.
Приложение: на 12 л. в 1 экз.
|
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
______________________________
* - испытательные лаборатории, заключившие договор с Росздравнадзором о сотрудничестве в сфере проведения экспертизы
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с введением с 1 января 2007 года режима обязательного декларирования лекарственных средств, приведен перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в установленном порядке на техническую компетентность и независимость и осуществляющих экспертизу качества лекарственных средств при подтверждении их соответствия в форме декларирования, по состоянию на 04.04.2007 года. В перечень включены следующие организации: Испытательная лаборатория ГУ здравоохранения "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края; Испытательная лаборатория НОЦККСЛС; Испытательная лаборатория ГУ здравоохранения "Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Кировской области" и другие организации.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 апреля 2007 г. N 01И-270/07 "О декларировании соответствия лекарственных средств"
Текст письма опубликован в Бюллетене нормативно-справочной информации по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 2007 г., N 5