Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 апреля 2007 г. N 01И-333/07 "Об участии российских и зарубежных производителей лекарственных средств в консультационном семинаре"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о том, что "29" мая 2007 года в Москве состоится консультационный семинар на тему "Контрактное производство лекарственных средств. Особенности лицензирования и ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию".
На семинаре будут рассмотрены вопросы лицензирования производства лекарственных средств, в том числе новые правила ввоза лекарственных средств на территорию РФ и изменения, касающиеся реализации контрактного производства лекарственных средств. Будут представлены типовой договор на контрактное производство и договор, представляемый для получения разрешения на ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию.
В семинаре примут участие представители Росздравнадзора и организаций, занимающихся экспертной деятельностью.
Официальным организатором семинара является ООО "БИФАРМ". Информация о семинаре размещена на сайте: http://www.be-pharm.ru.
Заявки от предприятий-производителей лекарственных средств на участие в семинаре принимаются организаторами по телефону: (495) 545-74-91, e-mail: bepharm@mail.ru.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
29 мая 2007 года в Москве состоится консультационный семинар на тему "Контрактное производство лекарственных средств. Особенности лицензирования и ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию". На семинаре будут рассмотрены вопросы лицензирования производства лекарственных средств, в том числе новые правила ввоза лекарственных средств на территорию РФ и изменения, касающиеся реализации контрактного производства лекарственных средств. Будут представлены типовой договор на контрактное производство и договор, представляемый для получения разрешения на ввоз лекарственных средств в РФ. В семинаре примут участие представители Росздравнадзора и организаций, занимающихся экспертной деятельностью.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 апреля 2007 г. N 01И-333/07 "Об участии российских и зарубежных производителей лекарственных средств в консультационном семинаре"
Текст письма официально опубликован не был