Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 апреля 2007 г. N 01-7541/07 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 0508/07/ФТ-0513/07/ФТ от 09.03.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Мукалтин, таблетки 0,05 г" серии 330206, производства ОАО "Татхимфармпрепараты" соответствует требованиям ФСП 42-0015-1927-01 по арбитрируемому показателю "Средняя масса".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарственного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0015-1927-01.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Мукалтин, таблетки 0,05 г" серии 330206, производства ОАО "Татхимфармпрепараты", забракованная КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края", поставщик ЗАО "Химфармреактив", г. Саратов, не соответствует требованиям ФСП 42-0015-1927-01 по показателям: "Описание" и "Средняя масса