В целях совершенствования работ по организации и проведению выборочного государственного контроля активных фармацевтических субстанций, осуществляемого в соответствии с Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 г. N 734, просим предоставить информацию о произведенной в 2006 году номенклатуре активных фармацевтических субстанций с указанием соответствующего количества серий для каждого наименования.
Для оперативной обработки и учета этой информации, электронные копии соответствующих сведений следует направлять на адрес shaf@roszdravnadzor.ru.
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
На Росздравнадзор возложено проведение экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, которая может осуществляться в виде выборочного государственного контроля лекарственных средств. На экспертизу помимо образцов лекарственных средств представляются также образцы субстанций.
В целях совершенствования работ по организации и проведению выборочного государственного контроля активных фармацевтических субстанций Росздравнадзор обращается с просьбой к фармацевтическим предприятиям предоставить информацию о произведенной в 2006 году номенклатуре активных фармацевтических субстанций с указанием соответствующего количества серий для каждого наименования.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2007 г. N 01И-383/07 "О предоставлении информации по выпуску активных фармацевтических субстанций"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)