Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 мая 2007 г. N 01И-393/07 "Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с поступлением информации от ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора о несоответствии качества лекарственного препарата "Диклофенак, таблетки ретард покрытые пленочной оболочкой 100 мг (блистеры) N 28", серий А7016, А7017, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия, требованиям НД 42-12319-02 по показателю "Посторонние примеси", сообщает, что указанный лекарственный препарат подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В связи с поступлением информации о несоответствии качества лекарственного препарата "Диклофенак, таблетки ретард покрытые пленочной оболочкой 100 мг (блистеры) N 28", серий А7016, А7017, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд", Индия, требованиям НД 42-12319-02 по показателю "Посторонние примеси", указанный лекарственный препарат подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 мая 2007 г. N 01И-393/07 "Об изъятии из обращения недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в Internet (http://www.rospotrebnadzor.ru)