Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 мая 2007 г. N 01-9621/07 "О результатах повторного выборочного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализа N 0477-0479/07/ХФ от 03.04.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Смекта(R), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 3 г" серий: Р46D от 11.2005, Р09Р от 03.2005, Р29А от 07.2005, производства "Бофур Ипсен Индастри", Франция, соответствует требованиям НД 42-1297-03, изм. N 1 по арбитрируемому показателю "Адсорбционная способность".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий препарата, соответствующих требованиям НД 42-1297-03, изм. N 1.

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель