Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 сентября 2006 г. N 01И-751/06 "О снятии с предварительного контроля зарубежного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с приказом Минздрава России от 04.04.2003 N 137 "Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" на основании заключения ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации снимает с предварительного государственного контроля и переводит на последующий выборочный государственный контроль лекарственный препарат Фузеон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл в комплекте с растворителем производства компании "Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд.", Швейцария.

Указанный лекарственный препарат соответствует требованиям НД 42-13400-04.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев