Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 9 февраля 2007 г. N 01И-112/07 "О проверках складов временного хранения"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует руководителей территориальных органов Росздравнадзора о подписании совместного с Федеральной службой России и Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии Решения о взаимодействии в переходный период в связи с введением декларирования соответствия лекарственных средств.

Указанным Решением устанавливается обязанность Росздравнадзора по осуществлению контроля за соблюдением специальных условий и режима хранения ввезенных лекарственных средств на складах временного хранения, таможенных складах и иных помещениях, предназначенных, с разрешения ФТС России, для временного хранения ввезенных лекарственных средств.

В соответствии с решением о взаимодействии в переходный период в связи с введением декларирования соответствия лекарственных средств и учитывая результаты проверок складов временного хранения (таможенных складов) в 2006 году, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поручает территориальным органам Росздравнадзора обеспечить в 2007 году совместное с территориальным таможенными органами проведение проверок складов временного хранения (таможенных складов) по соблюдению обязательных требований по условиям хранения лекарственных средств и государственных стандартов качества лекарственных средств.

План проверок складов временного хранения (таможенных складов) на 2007 год (с разбивкой по месяцам) необходимо представить в Росздравнадзор не позднее 15 февраля 2007 года по факсам: (495) 698-26-24; 698-15-73 или e-mail: TarasovaSA@roszdravnadzor.ru.

Обращаем внимание на необходимость проведения проверок всех складов временного хранения (таможенных складов), в том числе осуществляющих хранение лекарственных средств, находящихся на подведомственной территории, в течение 2007 года. При проверках необходимо учитывать устранение замечаний, выявленных при проверках в 2006 году, а также информацию территориальных таможенных органов о поступлении лекарственных средств, в первую очередь препаратов, требующих особых условий хранения.

Информацию о выполнении плана проверок складов временного хранения (таможенных складов) с приложением соответствующих актов проверок следует направлять в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития не позднее 5-го числа следующего за отчетным месяцем по факсам: (495) 698-26-24; 698-15-73 или e-mail: TarasovaSA@roszdravnadzor.ru.

При выявлении фактов нарушения государственных стандартов качества лекарственных средств в части соблюдения условий хранения, просим информировать о результатах экспертизы качества данных партий лекарственных средств по всем показателям, установленным нормативной документацией производителя. Экспертиза качества лекарственных средств может быть организована на базе испытательных лабораторий, аккредитованных в установленном порядке на техническую компетентность и независимость.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

В соответствии с решением о взаимодействии в переходный период в связи с введением декларирования соответствия лекарственных средств и учитывая результаты проверок складов временного хранения (таможенных складов) в 2006 году, территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить в 2007 году совместное с территориальным таможенными органами проведение проверок складов временного хранения (таможенных складов) по соблюдению обязательных требований по условиям хранения лекарственных средств и государственных стандартов качества лекарственных средств.

При проверках необходимо учитывать устранение замечаний, выявленных при проверках в 2006 году, а также информацию территориальных таможенных органов о поступлении лекарственных средств, в первую очередь препаратов, требующих особых условий хранения.

При выявлении фактов нарушения государственных стандартов качества лекарственных средств в части соблюдения условий хранения, необходимо информировать о результатах экспертизы качества данных партий лекарственных средств по всем показателям, установленным нормативной документацией производителя. Экспертиза качества лекарственных средств может быть организована на базе испытательных лабораторий, аккредитованных в установленном порядке на техническую компетентность и независимость.