Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственных препаратов: "Горпилс, пастилки клубничные N 24" серии GOS-2620, "Горпилс, пастилки ментолово-эвкалиптовые N 24" серии GME-2624, производства "Джепак Интернейшенл", (Индия), требованиям НД 42-8281-03, по показателю "Упаковка", производителем принято решение об отзыве указанных серий лекарственного средства, находящихся в обращении.
Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
О дальнейшей реализации названного лекарственного препарата см. письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 4 декабря 2007 г. N 01И-813/07
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что в связи с несоответствием лекарственных препаратов: "Горпилс, пастилки клубничные N 24" серии GOS-2620, "Горпилс, пастилки ментолово-эвкалиптовые N 24" серии GME-2624, производства "Джепак Интернейшенл", (Индия), требованиям НД 42-8281-03, по показателю "Упаковка", производителем принято решение об отзыве указанных серий лекарственного средства, находящихся в обращении. Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 июля 2007 г. N 01И-532/07 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)