Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 5155, 5156/06/ХФ от 11.10.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Диклоран(R) гель для наружного применения 10 мг/г" серии Р6017 производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз" (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.", Индия, соответствует требованиям НД 42-2632-05 по арбитрируемому показателю "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата, соответствующего требованиям НД 42-2632-05.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Диклоран(R) гель для наружного применения 10 мг/г" серии Р6017 производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз" (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.", Индия, забракованная ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", поставщик ЗАО "Протек-19", не соответствует требованиям НД 42-2632-05 по показателю "Маркировка" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд." на необходимость в срок до 01.12.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Диклоран(R) гель для наружного применения 10 мг/г" серии Р6017 производства "Юник Фармасьютикал Лабораториз" (отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.", Индия, соответствует требованиям НД 42-2632-05 по арбитрируемому показателю "Маркировка". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата.
Партия препарата "Диклоран(R) гель для наружного применения 10 мг/г" серии Р6017, забракованная ранее ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", не соответствует требованиям НД 42-2632-05 по показателю "Маркировка" и не подлежит дальнейшей реализации.
Фирме "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд." необходимо в срок до 01.12.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 ноября 2006 г. N 01-47669/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был