Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 5012. 5013/06/ХФ от 05.10.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Таблетки сульфадиметоксина 0,5 г" серии 180604 производства ОАО "Биохимик" соответствует требованиям ФС 42-1988-99 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата, соответствующего требованиям ФС 42-1988-99.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Таблетки сульфадиметоксина 0,5 г" серии 180604 производства ОАО "Биохимик", забракованная ранее ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области", поставщик ЗАО НПК "Катрен", не соответствует требованиям ФС 42-1988-99 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Биохимик" на необходимость в срок до 01.12.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Таблетки сульфадиметоксина 0,5 г" серии 180604 производства ОАО "Биохимик" соответствует требованиям ФС 42-1988-99 по арбитрируемому показателю "Описание". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата.
Партия препарата "Таблетки сульфадиметоксина 0,5 г" серии 180604, забракованная ранее ГУ "Территориальный центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области", не соответствует требованиям ФС 42-1988-99 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
ОАО "Биохимик" необходимо в срок до 01.12.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 ноября 2006 г. N 01-47702/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был