Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы испытаний N 6028/06/ФТ, 6029/06/ФТ от 20.10.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Зверобоя настойка" серии 10605 производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФСП 42-0054-2567-02 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата, соответствующего требованиям ФС 42-1988-99.
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Зверобоя настойка" серии 10605 производства ОАО "Синтез", забракованная ранее ОГУЗ "Центр качества лекарственных средств" Астраханской области, поставщик ООО "Биотэк", не соответствует требованиям ФСП 42-0054-2567-02 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Синтез" на необходимость в срок до 01.12.2006 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Зверобоя настойка" серии 10605 производства ОАО "Синтез" соответствует требованиям ФСП 42-0054-2567-02 по арбитрируемому показателю "Описание". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата.
Партия препарата "Зверобоя настойка" серии 10605, забракованная ранее ОГУЗ "Центр качества лекарственных средств" Астраханской области, не соответствует требованиям ФСП 42-0054-2567-02 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
ОАО "Синтез" необходимо в срок до 01.12.2006 года представить в Росздравнадзор информацию, подтверждающую отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 20 ноября 2006 г. N 01-47764/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был