Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 июля 2007 г. N 01И-566/07 "О реализации лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительного анализа лекарственного препарата "Омез, капсулы 20 мг, N 30", серий В61965, В61582, на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди' с Лабораторис Лтд.", Индия, полученных от представительства компании "Д-р Редди' с Лабораторис Лтд." (Индия), разрешает дальнейшую реализацию указанных серий лекарственного препарата, обращение которых ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 10.07.2007 N 01И-497/07.

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель