Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 августа 2007 г. N 03И-615/07 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

В связи с информацией, поступившей от ОГУЗ "Смоленский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" о выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности "Омез, капсулы 20 мг N 30", серии В50841, на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия (поставщик ООО "Диам-Фармация", г. Москва), Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного препарата на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученного от центра контроля качества лекарственных средств и вызвавшего сомнение в его оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя. О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Врио руководителя

И.Ф.Серегина