Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 сентября 2007 г. N 01И-666/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступлением информации от ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора о несоответствии качества лекарственного препарата "Цефатрин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г N 1 (флаконы)" серий 490026, 490017 производства "Джепак Интернейшенл", произведено "Карнатака Антибиотикос энд Фармасьютикалс Лимитед" (Индия) требованиям НД 42-12721-02 по показателям "Средняя масса содержимого флакона и отклонение от средней массы", "Цветность", указанный лекарственный препарат подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора данные о выявлении лекарственного средства, его количестве и документально подтвержденную информацию об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель