Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 сентября 2007 г. N 03-17158/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 3135, 3136/07/ХФ от 07.08.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Валидол, таблетки 0,06 г" серии 1370906, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" соответствует требованиям ФСП 42-0550-0120-04 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0550-0120-04.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Валидол, таблетки 0,06 г" серии 1370906, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", забракованная ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Ямало-Ненецкого автономного округа", поставщик ЗАО НПК "Катрен", г. Тюмень, не соответствует требованиям ФСП 42-0550-0120-04 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Лексредства" на необходимость в срок до 01.10.2007 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Руководителю Управлению Росздравнадзора по Курской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

И.Ф. Серегина