Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 декабря 2006 г. N 01-49631/06 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний N АВ-220, АВ-221 от 27.10.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Левомицетин капли глазные 0,25%" серии 03102005 производства ЗАО "Диафарм" соответствует требованиям ФСП 42-0176-2250-02 по арбитрируемому показателю "Механические включения".

Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям ФСП 42-0176-2250-02.

Руководитель Федеральной службы

Р.У. Хабриев