Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 4 октября 2007 г. N 0100/10020-07-32 "О проведении внеплановых мероприятий по контролю"

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека сообщает следующее.

В соответствии с письмом Федерального центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора от 14.09.2007 г. N 09-2ФЦ/3619 "О предоставлении информации по БАД "Таблетки МиниФэт" и на основании протоколов лабораторных исследований ИЛЦ ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора от 27.08.2007 г. N 2189 в обороте находятся образцы биологически активной добавки к пище "Таблетки МиниФэт" (таблетки массой 0,30 г) производства "Фармацевтическая компания Дэюаньтан", провинция Шаньси, Зона экономического и технического развития Цзиньчжун, Фармацевтический парк, район "А", Китайская Народная Республика (серия 07021691, дата производства 16.02.2007 г.), (свидетельство о государственной регистрации от 01.12.2006 N 77.99.23.3.У.13120.12.06), не соответствующие требованиям СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов" (п. 1.10.7), по содержанию ртути (1,18 мг/кг при ПДК 0,1 мг/кг).

Прошу провести внеплановые мероприятия по контролю аптечных учреждений и предприятий торговли с целью обнаружения указанных образцов биологически активной# добавок к пище, с проведением лабораторных исследований. При выявлении продукции, не соответствующей требованиям санитарно-эпидемиологических правил и нормативов, прошу принять необходимые меры в установленном порядке.

Материалы по результатам проверки прошу представить в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека до 1 ноября 2007 года.

Заместитель руководителя

Н.В. Шестопалов