Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 октября 2007 г. N 01-43390/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ "Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений" Управление делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний NN АВ-6-7 от 29.08.2007) сообщает, что лекарственные препараты: "Трависил таблетки для рассасывания медовые N 16" серии 6005 и "Трависил таблетки для рассасывания апельсиновые N 16" серии 5186, производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд.", Индия, соответствуют требованиям НД 42-10018-04, изм. N 1 по показателю "Описание".
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанных серий данных препаратов, соответствующих требованиям НД 42-10018-04, изм. N 1.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственные препараты: "Трависил таблетки для рассасывания медовые N 16" серии 6005 и "Трависил таблетки для рассасывания апельсиновые N 16" серии 5186, производства "Плетхико Фармасьютикалз Лтд.", Индия, соответствуют требованиям НД 42-10018-04, изм. N 1 по показателю "Описание". Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанных серий данных препаратов.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 23 октября 2007 г. N 01-43390/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был