Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 августа 2007 г. N 01-15601/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 3273/07/ФТ от 24.07.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Таблетки папаверина годрохлорида 0,04 г" серии 190906, производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" соответствует требованиям ФС 42-3342-96, по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата, соответствующей требованиям ФС 42-3342-96, изм. N 2.
|
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Таблетки папаверина гидрохлорида 0,04 г" серии 190906, производства ОАО "Ирбитский химико-фармацевтический завод" соответствует требованиям ФС 42-3342-96, по арбитрируемому показателю "Описание". Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 августа 2007 г. N 01-15601/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был