Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 июля 2007 г. N 01И-503/07 "Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата: "Омез, капсулы 20 мг N 30", серии В50392, на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия, (поставщик ООО "Север "ФК" г. Санкт-Петербург), "Омез, капсулы 20 мг N 30", серии В50466, на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.", Индия, (поставщик ООО "Еврофарм" г. Санкт-Петербург).

Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия фальсифицированного лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель