Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 июля 2007 г. N 01-12148/07 "О результатах повторного выборочного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 1267/07/БХ, 1268/07/БХ от 03.05.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Мазь цинковая" серии 10106, производства ОГУП "Фармацевтическая фабрика" г. Копейска соответствует требованиям ФС 42-3636-98 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарственного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-3636-98.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Мазь цинковая" серии 10106, производства ОГУП "Фармацевтическая фабрика" г. Копейска, забракованная ГУЗ "Свердловский центр сертификации и контроля качества лекарственных средств", поставщик ООО "Фирма "Ас-Бюро", г. Екатеринбург, не соответствует требованиям ФС 42-3636-98 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОГУП "Фармацевтическая фабрика" г. Копейска на необходимость в срок до 15.07.2007 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

Управлению Росздравнадзора по Челябинской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель