Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 ноября 2007 г. N 01И-768/07 "О реализации лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученных от представительства ООО "ЦИЭХ ПОЛЬФА" (Польша) результатов экспертизы качества лекарственного препарата "Бисептол, таблетки 480 мг N 20", серии 381005, производства "Пабяницкий фармацевтический завод "Польфа", Польша, разрешает дальнейшую реализацию указанного лекарственного препарата, обращение которого было приостановлено письмом Росздравнадзора от 10.05.2006 N 01И-392/06.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Росздравнадзор на основании полученных от представительства ООО "ЦИЭХ ПОЛЬФА" (Польша) результатов экспертизы качества лекарственного препарата "Бисептол, таблетки 480 мг N 20", серии 381005, производства "Пабяницкий фармацевтический завод "Польфа", Польша, разрешает дальнейшую реализацию указанного лекарственного препарата, обращение которого было приостановлено письмом Росздравнадзора от 10.05.2006 года N 01И-392/06.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 16 ноября 2007 г. N 01И-768/07 "О реализации лекарственного средства"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)