Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 ноября 2007 г. N 01-46708/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственногоконтроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 4723/07/ФТ, 4724/07/ФТ от 17.10.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Мукалтин таблетки 50 мг" серии 400307, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства" соответствует требованиям ФСП 42-0550-6256-05 по арбитрируемому показателю "Описание".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0550-6256-05.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Мукалтин таблетки 50 мг" серии 400307, производства ОАО "Фармстандарт-Лексредства", забракованная ранее Ульяновским филиалом ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора, поставщик ООО "Биотэк-Ульяновск", г. Ульяновск, не соответствует требованиям ФСП 42-0550-6256-05 по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Фармстандарт-Лексредства" на необходимость в срок до 30.12.2007 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.

Руководителю Управлению Росздравнадзора по Курской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель

Н.В. Юргель