2. Управлению регистрации лекарственных средств и медицинской техники в установленный срок оформить и выдать заявителям документы, подтверждающие факт регистрации изделий медицинского назначения (регистрационные удостоверения).
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Руководитель Федеральной службы |
Н.В. Юргель |
Заместитель начальника Управления регистрации |
В.А. Ковалев |
Начальник отдела регистрации отечественной |
Т.Г. Крылова |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Зарегистрированы изделия медицинского назначения "Протез предплечья пластмассовый ПР2-17 в составе: гильза предплечья индивидуального изготовления (материал-смола "Ортокрил", производства фирмы "ОТТО-БОКК" (Германия): искусственная кисть из пластмассы для протеза предплечья 9541-9522 (в исполнении типоразмерного ряда) с механизмом ротации, производства ФГУП "МПО "Металлист" (Россия); косметическая оболочка (05АК5-07А6, производства ЗАО "ТЕРРА" (Россия); 671, 694, 719, 720, производства ФГУП "Реутовский ЭЗСП" (Россия), материал - поливинилхлоридный пластизоль); крепление 635, производства ФГУП "Московское ПРОП" Росздрава". Соответствующие сведения внесены в базу данных зарегистрированных изделий медицинского назначения.
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 21 июня 2007 г. N 1186-Пр/07 "О регистрации изделия медицинского назначения"
Текст приказа официально опубликован не был