• ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 октября 2007 г. N 01И-703/07 "О лицензировании производства лекарственных средств"

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.


Сообщается, что прием заявлений и документов от соискателей лицензий на осуществление деятельности по производству лекарственных средств осуществляется в соответствии с административными процедурами, предусмотренными Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по лицензированию указанной деятельности (утв. приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904).

Такими административными процедурами, в частности, являются рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии, а также переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии. Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 октября 2007 г. N 01И-703/07 "О лицензировании производства лекарственных средств"


Текст письма официально опубликован не был