Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что прием заявлений и документов от лицензиатов осуществляется в соответствии с административными процедурами, предусмотренными приказом Минздравсоцразвития России от 31.1.2006 N 904 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств":
- рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств,
- переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств.
Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что прием заявлений и документов от соискателей лицензий на осуществление деятельности по производству лекарственных средств осуществляется в соответствии с административными процедурами, предусмотренными Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по лицензированию указанной деятельности (утв. приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904).
Такими административными процедурами, в частности, являются рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии, а также переоформление документов, подтверждающих наличие лицензии. Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке переоформления документа, подтверждающего наличие лицензии.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 октября 2007 г. N 01И-703/07 "О лицензировании производства лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был