Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 14 декабря 2007 г. N 01И-846/07 "О реализации лекарственного средства"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов испытаний качества лекарственного препарата "Урографин, раствор для инъекций 760 мг/мл (ампулы) 20 мл" серии 63264А производства "Шеринг АГ, произведено Берлимед С.А." (Испания), проведенных ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Росздравнадзора (Красноярский филиал) (протокол испытаний N 349 от 19.11.2007) и ООО "ЦКК ОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН" (протокол испытаний N 827-П от 30.07.2007), сообщает, что данный лекарственный препарат указанных серий соответствует требованиям НД 42-13494-05.

Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию лекарственного препарата "Урографин, раствор для инъекций 760 мг/мл (ампулы) 20 мл" серии 63264А производства "Шеринг АГ, произведено Берлимед С.А." (Испания), соответствующего требованиям НД 42-13494-05 обращение которого было приостановлено письмом Росздравнадзора от 07.06.2006 N 01И-408/07.

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Дату названного письма следует читать как "07.06.2007"

Руководитель

Н.В. Юргель