Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 августа 2007 г. N 01-15624/07 "О результатах повторного выборочного контроля"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 2274-2289/07/ХФ от 06.06.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Валидол, таблетки сублингвальные 0,06 г" серии 1660806, производства ОАО "Татхимфармпрепараты" соответствует требованиям ФСП 42-0015-1853-01, изм. N 1 по арбитрируемому показателю "Упаковка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии лекарственного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0015-1853-01 и изм. N 1.

Одновременно сообщаем, что партия препарата "Валидол, таблетки сублингвальные 0,06 г" серии 1660806 производства ОАО "Татхимфармпрепараты", забракованная ГУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Министерства здравоохранения Хабаровского края, поставщик ООО "Медикаменты плюс-Хабаровск", не соответствует требованиям ФСП 42-0015-1853-01, изм. N 1 по показателю "Упаковка" и не подлежит дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ОАО "Татхимфармпрепараты" на необходимость в срок до 01.09.2007 представления в Росздравнадзор информации, подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.

Управлению Росздравнадзора по Республике Татарстан провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах" (пункт 5).

Руководитель Федеральной службы

Н.В. Юргель