Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 октября 2007 г. N 01-19017/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализа N 4280/07/ФТ от 13.09.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Настойка боярышника 25 мл" серии 130406, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-1652-99 по арбитрируемому показателю "Описание".
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1652-99.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Настойка боярышника 25 мл" серии 130406, производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-1652-99 по арбитрируемому показателю "Описание". Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 октября 2007 г. N 01-19017/07 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был