Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализов NN 7537/06/ФТ, 7538/06/ФТ от 09.07.07) сообщает, что лекарственный препарат "Настойка пиона уклоняющегося 50 мл" серии 30206, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-588-98 по арбитрируемому показателю "Описание".
Одновременно сообщаем, что партия препарата "Настойка пиона уклоняющегося 50 мл" серии 30206, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", забракованная ранее ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Новосибирской области, поставщик ООО "Агроресурсы" г. Новосибирск, не соответствует требованиям по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" на необходимость в срок до 01.12.2007 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.
Руководителю Управления Росздравнадзора по Тверской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Настойка пиона уклоняющегося 50 мл" серии 30206, производства ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" соответствует требованиям ФС 42-588-98 по арбитрируемому показателю "Описание".
Партия препарата "Настойка пиона уклоняющегося 50 мл" серии 30206, забракованная ранее ОГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Новосибирской области, не соответствует требованиям по показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика" необходимо в срок до 01.12.2007 года провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 10 октября 2007 г. N 01И-19015/07 "О результатах повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма официально опубликован не был