Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 декабря 2007 г. N 01И-897/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Выявлены следующие недоброкачественные лекарственные средства, забракованные центрами контроля качества и сертификации лекарственных средств: Андипал, таблетки N 10, показатель "Описание" (таблетки с оранжевыми вкраплениями) - серии 390407; Полифепан, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 г, показатель "Микробиологическая чистота" - серии 260907; Шалфей, пастилки (блистеры) N 24, показатель "Описание" (пастилки с пузырьками воздуха внутри карамельной массы и буроватыми включениями) - серии 20040507; Сульфацил натрия раствор 20%, капли глазные 20% (флаконы) 5 мл, показатель "Описание" (прозрачная окрашенная жидкость), "Цветность" - серии 071106; Тауфон, капли глазные 4% 10 мл (флаконы), показатель "Механические включения" - серии 150706; Цефотаксима натриевая соль, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы), показатель "Цветность раствора" - серии 431206; Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% (флаконы) 40 мл, показатель "Описание" (флаконы со взвесью в виде игольчатых кристаллов и темными включениями) - серии 120707; Ноготков цветки, сырье растительное-порошок 1,5 г (фильтр-пакеты) N 20, показатель "Описание", "Зола нерастворимая в 10% растворе соляной кислоты", "Зола общая", "Средняя масса" - серии 01032006. Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения (возврату поставщику) и уничтожению в установленном порядке.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения и уничтожении в установленном порядке.


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 декабря 2007 г. N 01И-897/07 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"


Текст письма размещен на сайте Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники "Обращение лекарственных средств" в Internet (http://www.regmed.ru)