Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол анализа N 6505/06/ФТ от 23.11.2006) сообщает, что лекарственный препарат "Настойка валерианы 25 мл" серии 70305, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", не соответствует требованиям ФС 42-3865-99 по арбитрируемому показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
Обращаем внимание ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" на необходимость в срок до 30.01.2007 представления в Росздравнадзор информации о работе с рекламациями и подтверждение отзыва и уничтожения указанной серии лекарственного препарата "Настойка валерианы 25 мл".
Руководитель Федеральной службы |
Р.У. Хабриев |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Лекарственный препарат "Настойка валерианы 25 мл" серии 70305, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", не соответствует требованиям ФС 42-3865-99 по арбитрируемому показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" необходимо в срок до 30.01.2007 года представить в Росздравнадзор информацию о работе с рекламациями и подтверждение отзыва и уничтожения указанной серии лекарственного препарата "Настойка валерианы 25 мл".
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 января 2007 г. N 01-137/07 "О результатах повторного выборочного контроля"
Текст письма официально опубликован не был