Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 13 марта 2008 г. N 04И-105/08 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Пермский областной центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":

- Фенюльс, капсулы (блистеры) N 10, производства "Ранбакси Лабораториз Лтд", Индия, поставщик ЗАО "СИА-Интернейшнл-Пермь" г. Пермь, показатель "Упаковка" (отсутствует инструкция по медицинскому применению) - серии 9013653.

2. Забракованные ГУЗ "Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Ямало-Ненецкого автономного округа":

- Омепразол, капсулы 0.02 г (упаковки ячейковые контурные) N 30, производства ЗАО "Канонфарма продакшн", поставщик ГУП ЯНАО "Ямалгосснаб" г. Салехард, показатель "Маркировка" (на вторичной упаковке условия хранения указаны неверно) - серии 030307.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора данные о выявленных наименованиях лекарственных средств, их количестве и документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

И.о. руководителя

Е.А. Тельнова