Вход
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 февраля 2008 г. N 01-4434/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протоколы анализов NN 5835, 5836/07/ХФ от 29.12.2007) сообщает, что лекарственный препарат "Раствор анальгина 50 % для инъекций 2 мл" серии 920906, производства ООО "Самсон - Мед" соответствует требованиям ФС 42-1820-82 по арбитрируемым показателям: "Описание", "Цветность" и "Подлинность".
Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФС 42-1820-82.
|
Руководитель |
Н.В. Юргель |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается, что лекарственный препарат "Раствор анальгина 50 % для инъекций 2 мл" серии 920906, производства ООО "Самсон - Мед" соответствует требованиям ФС 42-1820-82 по арбитрируемым показателям: "Описание", "Цветность" и "Подлинность". Росздравнадзор разрешает дальнейшую реализацию указанной серии данного препарата.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 12 февраля 2008 г. N 01-4434/08 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)